Surdosage

Signes et symptômes
Il n'existe qu'une expérience limitée issue des études cliniques en ce qui concerne des doses plus élevées d'Ocrevus que celle autorisée. La dose la plus élevée testée jusqu'à présent chez les patients atteints de SEP était de 2000 mg, sous forme de 2 perfusions de 1000 mg chacune administrées par voie i.v. à 2 semaines d'intervalle (étude de détermination de la dose de phase II dans la SEP-RR), et de 1200 mg sous forme d'injection s.c. (étude de détermination de la dose de phase Ib). Les effets indésirables correspondaient au profil de sécurité d'Ocrevus des études cliniques pivots.
Traitement
Il n'existe aucun antidote spécifique dans le cas d'un surdosage. La perfusion ou l'injection doit être immédiatement interrompue et le patient doit être surveillé pour détecter d'éventuelles réactions liées à la perfusion ou des réactions liées à l'injection (voir «Mises en garde et précautions, Réactions liées à la perfusion et réactions liées à l'injection»).