Données précliniques

Les données précliniques issues des études sur la toxicité aiguë, la toxicité en administration répétée, la génotoxicité, le potentiel carcinogène ainsi que la toxicité locale n’ont pas révélé de risque particulier pour l’être humain.
Lorsque l’oxybutynine est administrée par voie orale à des doses toxiques pour la mère, elle peut provoquer des malformations fœtales chez le rat.