Surdosage

II n’existe pas de traitement spécifique en cas de surdosage de rosuvastatine. La prise en charge du patient en cas de surdosage sera symptomatique et d’autres mesures de soutien éventuellement nécessaires seront instaurées. La fonction hépatique et le taux de CPK doivent être surveillés. L’hémodialyse n’est probablement pas utile.
Au cours d’études cliniques, l’utilisation de 50 mg/jour d’ézétimibe chez 15 volontaires sains pendant une période pouvant aller jusqu’à 14 jours et de 40 mg/jour jusqu’à 56 jours chez 18 patients atteints d’hypercholestérolémie primaire a été en général bien tolérée. Chez les animaux, aucun effet toxique n’a été observé lors de l’administration par voie orale de doses uniques de 5000 mg/kg d’ézétimibe à des rats et des souris ainsi que de 3000 mg/kg d’ézétimibe à des chiens. De rares cas de surdosage d’ézétimibe ont été rapportés, et la plupart d’entre eux n’ont pas été associés à un effet indésirable. Les effets indésirables rapportés n’étaient pas sévères. En cas de surdosage, des mesures symptomatiques et de soutien devraient être prises.