Remarques particulières

Incompatibilités
Aucune connue.
En raison d'un manque d'études, ELUCIREM ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments.
Stabilité
La solution injectable ne contenant pas conservateur, le produit de contraste une fois ouvert doit être utilisé rapidement et les éventuels restes doivent être éliminés.
Lors de l'ouverture des flacons avec un trocart contenant un filtre stérile, le contenu peut être conservé à température ambiante pendant 24 heures ou utilisé cliniquement.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP » sur l'emballage.
Remarques particulières concernant le stockage
Tenir hors de la portée des enfants.
Conserver à température ambiante (15 à 25°C).
Les seringues préremplies ne doivent pas être exposées au gel.
Remarques concernant la manipulation
Instructions d'hygiène
Lors de l'utilisation d'un produit de contraste, les règles d'hygiène générales relatives aux solutions stériles doivent être respectées. Comme les solutions ne sont pas conservées, les quantités résiduelles non utilisées dans une séquence d'examen doivent être éliminées.
Lors de l'utilisation avec des pousse-seringues ou des pompes à perfusion, les mesures d'hygiène supplémentaires suivantes doivent être suivies : Le produit de contraste ne peut être prélevé qu'au moyen d'un système fermé, équipé au moins d'un trocart avec capuchon de protection, d'un filtre à air et d'un raccord Luer avec raccord de tuyau direct. Les flacons ne peuvent être percés qu'une seule fois. Les instructions d'utilisation fournies par le fabricant des kits d'échantillonnage et de remplissage et des pousse-seringues doivent être prises en compte. Les raccords de tuyaux menant au patient doivent être équipés de valves anti-retour testées de manière hygiénique et remplacés à chaque fois. Les quantités résiduelles dans les flacons, les seringues préremplies et les tuyaux d'alimentation doivent être jetés au minium à la fin de chaque programme quotidien.
Documentation patient
L'étiquette détachable, qui se trouve sur les flacons ou les seringues pré-remplies, doit être collée dans le dossier du patient pour une meilleure traçabilité. La documentation du produit de contraste contenant du gadolinium utilisé et la dose utilisée doivent être consignées.