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Information professionnelle sur Elucirem, solution injectable:Guerbet AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, Allaitement

Il n'existe pas de données sur l'utilisation d'ELUCIREM chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l'animal ont montré un passage placentaire mais n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir la rubrique « Données précliniques »). ELUCIREM ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que la situation clinique de la patiente enceinte ne nécessite son administration.
Allaitement
Les produits de contraste contenant du gadolinium sont excrétés dans le lait maternel en très petites quantités. Aux doses cliniques, par conséquent, et en raison de la faible absorption intestinale, aucun effet n'est prévu sur le nourrisson allaité. L'allaitement doit être interrompu pendant une période de 24 heures après l'administration d'Elucirem.
Fertilité
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'altération de la fertilité (voir la rubrique « Données précliniques »).

Classe de système d'organe

Fréquence

Peu fréquent

Rare

Inconnue

Affections du système immunitaire

Éruption maculo-papuleuse

Hypersensibilité*

Réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes

Affection du rein et des voies urinaires

Augmentation des valeurs de créatinine, diminution du DFGe

Insuffisance rénale aiguë

Affections vasculaires

Augmentation de la tension artérielle

Affections du système nerveux

Maux de tête

Altération du goût

Affections gastro-intestinales

-

Diarrhée, nausées, douleurs abdominales, vomissements

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Réaction au site d'injection**

Fatigue, chaleur

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