Données précliniques

Les données précliniques issues des études de pharmacologie de sécurité, de toxicologie en administration répétée et de réactivité tissulaire croisée avec des tissus humains, y compris des tissus juvéniles, néonataux et fœtaux, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme. Le nirsévimab étant un anticorps monoclonal, aucune étude de génotoxicité, de cancérogénicité ou de toxicité sur la reproduction n'a été réalisée.