Mises en garde et précautions

Les personnes qui souhaitent utiliser Minoxidil Leman 5%, solution pour application cutanée doivent faire évaluer leur cuir chevelu avant de commencer le traitement. Le cuir chevelu doit être sain, normal et intact, car une inflammation ou des zones endommagées (abrasion, psoriasis, coup de soleil ou abrasions sévères) peuvent augmenter l'absorption percutanée du minoxidil et le risque d'effets indésirables systémiques.
Les patients ayant des antécédents de cardiopathie ischémique, d'arythmie cardiaque, d'insuffisance cardiaque congestive et de valvulopathie ne doivent pas utiliser Minoxidil Leman 5%, solution pour application cutanée sans consulter au préalable leur médecin en raison des effets systémiques potentiels dérivés de la faible absorption du minoxidil par la peau. Le traitement est à la discrétion du clinicien et doit être effectué sous une stricte surveillance dans ces cas.
Les patients recevant un traitement topique par minoxidil doivent être avertis de l'apparition d'effets systémiques tels que tachycardie, hypotension, prise de poids soudaine et inexpliquée, essoufflement (surtout au repos), apparition ou aggravation d'une angine de poitrine, rétention de sel et de liquide, oedème du visage, des mains, des chevilles ou de l'abdomen, ou d'autres effets systémiques, et doivent être suivis 1 mois après le début du traitement et tous les 6 mois pour dépister l'apparition de tels effets. Si ces types d'effets ou des réactions dermatologiques graves apparaissent pendant le traitement par Minoxidil Leman 5%, solution pour application cutanée, l'administration du produit doit être immédiatement arrêtée et le médecin doit être consulté.
Les patients qui prennent des médicaments antihypertenseurs en même temps ne doivent utiliser Minoxidil Leman 5%, solution pour application cutanée que sous surveillance médicale.
L'ingestion de la solution par inadvertance peut entraîner des effets indésirables graves. Par conséquent, le produit doit être gardé hors de la portée des enfants.
Hypertrichose chez l’enfant suite à une exposition topique involontaire au minoxidil :
Des cas d’hypertrichose ont été rapportés chez des nourrissons après contact cutané au niveau
des sites d’application du minoxidil de patients (soignants) utilisant du minoxidil topique.
L'hypertrichose était réversible, en quelques mois, lorsque les nourrissons n'étaient plus exposés au minoxidil. Le contact entre les enfants et les sites d’application du minoxidil doit donc être évité.
Une exposition intensive au soleil doit être évitée pendant la durée du traitement (voir rubrique « Interactions »).
L'effet de Minoxidil Leman 5%, chez les patients présentant des affections cutanées concomitantes ou déjà traités par des corticoïdes topiques ou d'autres préparations dermatologiques n'est pas connu. Minoxidil Leman 5% ne doit pas être utilisé avec d'autres médicaments topiques sans avis médical. Il n'a pas été clairement établi si, sous occlusion (perruque), l'absorption du minoxidil est augmentée.
Les femmes ne doivent pas utiliser ce médicament que sur prescription médicale en raison de la fréquence élevée d'hypertrichose qu'il induit.
Lors de l'application du produit, l'inhalation doit être évitée.
Ce médicament contient 510 mg d'alcool (éthanol 96%, correspondant à 479 mg/ml d'éthanol anhydre) par ml. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
Il peut également provoquer des brûlures et une irritation des yeux. En cas de contact accidentel de Minoxidil Leman 5%, solution pour application cutanée avec les yeux, la bouche ou une plaie, rincez abondamment la zone touchée avec de l'eau courante et si la brûlure ou l'irritation persiste, vous devez contacter votre médecin.
Ce médicament contient 350 mg de propylèneglycol (E 1520) par ml.