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Information professionnelle sur Comirnaty® Original/Omicron BA.4-5 15/15 microgrammes par dose dispersion injectable prête à l’emploi pour les personnes âgées de 12 ans et plus (couvercle GRIS):Pfizer AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
On ne dispose d'aucune donnée sur l'utilisation de Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 pendant la grossesse.
L'expérience acquise avec l'utilisation de Comirnaty chez la femme enceinte est limitée. Des études effectuées chez l'animal n'indiquent pas d'effets nocifs directs ou indirects sur la gestation, le développement embryo-fœtal, la mise bas, ni sur le développement post-natal (voir la rubrique «Données précliniques»). L'administration de Comirnaty pendant la grossesse doit être envisagée uniquement lorsque le bénéfice potentiel l'emporte sur les risques potentiels pour la mère et le fœtus.
Allaitement
On ne dispose d'aucune donnée sur l'utilisation de Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 pendant l'allaitement.
On ignore si Comirnaty est excrété dans le lait maternel.
Fertilité
Les études chez l'animal n'indiquent pas d'effets nocifs directs ou indirects en ce qui concerne la toxicité sur la reproduction (voir la rubrique «Données précliniques»).
On ignore si Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 a une influence sur la fertilité.

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