Mises en garde et précautions

Troubles de la fonction hépatique
AQUIPTA n'est pas recommandé chez les patients dont la fonction hépatique est fortement réduite (voir « Posologie/Mode d'emploi »).
Patients non évalués dans les études cliniques de phase 3
Les patients présentant des maladies cardiovasculaires ou cérébrovasculaires cliniquement pertinentes, telles qu'une cardiopathie ischémique, des troubles du rythme ou de la conduction cardiaque, un infarctus du myocarde, un accident ischémique transitoire, une insuffisance cardiaque, une hypertension artérielle non contrôlée, ont été exclus des études pivots. Aucune donnée de sécurité n'est disponible pour ces patients.
Céphalées liées à une surconsommation de médicaments (MOH, medication overuse headache)
Une utilisation excessive de médicaments pour le traitement aigu des céphalées peut les aggraver. Bien qu'il n'existe aucune preuve que la prise d'atogépant une fois par jour en traitement préventif puisse entraîner des MOH, un diagnostic de MOH doit être suspecté chez les patients qui ont régulièrement ou quotidiennement des céphalées malgré (ou à cause de) la prise régulière de médicaments pour le traitement aigu. Si c'est le cas ou si l'on soupçonne une telle éventualité, il convient d'arrêter le médicament pour le traitement aigu.
Sodium
AQUIPTA 10 mg comprimés contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
AQUIPTA 60 mg comprimés contient 31,48 mg de sodium par comprimé, ce qui équivaut à 1,6 % de l'apport alimentaire quotidien maximal en sodium de 2 g recommandé par l'OMS pour un adulte.