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Information professionnelle sur AQUIPTA®:AbbVie AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

L'indication de la thérapie doit être posée par un médecin ayant de l'expérience dans le domaine du traitement de la migraine et accompagnée par celui-ci dans la suite du traitement.
Posologie usuelle
La dose orale recommandée d'AQUIPTA est de 60 mg une fois par jour.
Ajustement de la posologie en raison d'interactions
Les ajustuements de la posologie en cas d'administration concomitante de certains médicaments sont présentés dans le tableau 1 (voir «Interactions»).
Tableau 1: Ajustements de la posologie en raison d'interactions pour certains groupes de patients

Ajustements de la dose

Dose recommandée (une fois par jour)

Inhibiteurs puissants du CYP3A4

10 mg

Inhibiteurs des OATP

10 mg

Insuffisance rénale sévère et insuffisance rénale terminale (CLcr <30 ml/min)

10 mg

Instructions posologiques particulières
Patients âgés
La modélisation pharmacocinétique de population suggère qu'il n'y a pas de différences pharmacocinétiques cliniquement significatives entre les sujets âgés (≥65 ans) et les sujets plus jeunes participant à l'étude. Aucun ajustement de la posologie d'AQUIPTA n'est nécessaire chez les patients âgés.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
L'utilisation d'AQUIPTA est à éviter chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère. Aucun ajustement de la posologie n'est recommandé chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère ou modérée (voir «Pharmacocinétique»).
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (CLcr 15-29 ml/min) et chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (end-stage renal disease, ESRD) (CLcr < 15 ml/min), la dose recommandée d'AQUIPTA est de 10 mg une fois par jour. Chez les patients atteints d'ESRD et recevant une dialyse intermittente, AQUIPTA doit être pris de préférence après la dialyse. Aucun ajustement de la posologie n'est recommandé chez les patients atteints d'insuffisance rénale légère ou modérée (voir «Pharmacocinétique»).
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité d'AQUIPTA chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas encore été prouvées. Aucune donnée n'est disponible. AQUIPTA n'est pas autorisé pour une utilisation dans la population pédiatrique.
Retard dans l'administration de la dose
Lorsqu'une dose a été oubliée, elle doit être prise le plus rapidement possible. Lorsqu'une dose été oubliée pendant une journée entière, il ne faut pas prendre la dose oubliée mais prendre la dose suivante comme prévu.
Mode d'administration
AQUIPTA doit être pris par voie orale une fois par jour avec ou sans repas.

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