Interactions

Interactions pharmacocinétiques
Effet d'autres substances sur la pharmacocinétique du sélinexor
L'utilisation concomitante d'un puissant inducteur du CYP3A4 peut conduire à une plus faible exposition au sélinexor. Aucune différence cliniquement significative dans la pharmacocinétique du sélinexor n'a été observée en cas d'administration concomitante avec un puissant inhibiteur du CYP3A4, la clarithromycine (500 mg par voie orale, deux fois par jour, pendant 7 jours).
Aucune différence cliniquement significative de la pharmacocinétique du sélinexor n'a été observée en cas d'administration concomitante avec des doses de paracétamol allant jusqu'à 1 000 mg par jour.
Études in vitro
Enzymes CYP : le sélinexor n'inhibe pas les isoenzymes CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 ou CYP3A4/5. Le sélinexor n'est pas un inducteur des isoenzymes CYP3A4, CYP1A2 ou CYP2B6.
Systèmes enzymatiques autres que le CYP: le sélinexor est un substrat des enzymes UGT et GST.
Systèmes de transporteurs: le sélinexor inhibe l'OATP1B3, mais n'inhibe pas d'autres transporteurs de solutés (Solute Carrier). Le sélinexor n'est pas un substrat des enzymes suivantes: P-gp, BCRP, OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT3, OCT1, OCT2, MATE1 ou MATE2-K.