Posologie/Mode d’emploi

La dose recommandée de VEOZA est 45 mg une fois par jour.
La dose maximale est de 45 mg par jour.
Aucune donnée n'est disponible pour une durée de traitement supérieure à 12 mois. Le rapport bénéfice-risque devrait par conséquent être examiné après la première année de traitement, en tenant compte notamment des augmentations possibles des transaminases (cf. «Mises en garde et précautions»).
Mode d'administration
VEOZA doit être pris une fois par jour, environ à la même heure.
Le comprimé doit être avalé avec un peu de liquide. Les comprimés ne doivent pas être mâchés, coupés ou broyés. La prise peut se faire indépendamment des repas.
Recommandations posologiques particulières
Patients âgés
Aucune donnée n'est disponible sur l'initiation du traitement à un âge supérieur à 65 ans. Dans ce groupe d'âge, l'utilisation de VEOZA ne doit être envisagée que dans des cas justifiés.
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité du fezolinetant dans cette population n'ont pas été étudiées. VEOZA n'a aucune indication dans ce groupe d'âge.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
VEOZA n'a pas été étudié chez les patientes présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh C) (cf. «Pharmacocinétique»). VEOZA est contre-indiqué chez les patientes présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère (Child-Pugh B ou C).
L'utilisation de VEOZA est déconseillée chez les patientes présentant une légère insuffisance hépatique (Child-Pugh A) (cf. «Mises en garde et précautions» et «Pharmacocinétique»).
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
VEOZA est contre-indiqué chez les patientes présentant une insuffisance rénale sévère (eGFR < 30 ml/min/1,73 m2), y compris celles présentant une insuffisance rénale terminale (cf. «Pharmacocinétique»).
Aucun ajustement de dose n'est nécessaire chez les patientes présentant une insuffisance rénale légère (eGFR de 60 à < 90 ml/min/1,73 m2) ou modérée (eGFR de 30 à < 60 ml/min/1,73 m2) (cf. «Pharmacocinétique»).