Mises en garde et précautions

L'utilisation concomitante de ritonavir et d'autres inhibiteurs puissants du CYP3A4 (p.ex. produits contenant du cobicistat, du kétoconazole, de l'itraconazole, de la clarithromycine) est déconseillée en raison du risque d'exposition systémique accrue au furoate de fluticasone (voir «Interactions» et «Pharmacocinétique»).
Des effets systémiques ont été rapportés dans le cadre de traitements par des corticostéroïdes par voie nasale, surtout lors d'une administration de doses élevées pendant une période prolongée. La probabilité d'apparition de tels effets est cependant plus faible que sous corticostéroïdes oraux. L'intensité des effets systémiques peut varier d'un patient à l'autre et d'un corticostéroïde nasal à l'autre. On a observé un ralentissement de la croissance chez des enfants ayant reçu 110 µg de furoate de fluticasone par jour pendant un an (voir «Effets indésirables» et «Efficacité clinique»). Par conséquent, les enfants doivent être traités avec la plus faible dose permettant un contrôle suffisant des symptômes (voir «Posologie/Mode d'emploi»). Comme pour les autres corticostéroïdes appliqués par voie intranasale, le médecin doit surveiller la survenue éventuelle d'effets systémiques du corticostéroïde, y compris de modifications oculaires (voir «Efficacité clinique»).
Les corticostéroïdes intranasaux peuvent favoriser le développement d'un glaucome, d'une cataracte et d'une choriorétinopathie séreuse centrale. Un contrôle ophtalmologique est indiqué lors de troubles visuels ou en cas d'antécédents de pression intraoculaire accrue.
Excipients
Ce médicament contient 0,00825 mg de chlorure de benzalkonium par pulvérisation, équivalent à 0.15 mg/g de suspension.
Une utilisation prolongée peut provoquer une enflure de la muqueuse nasale.