Grossesse, allaitement

Femmes en âge de procréer
Les femmes en âge de procréer doivent recourir à une méthode de contraception fiable pendant le traitement et au moins 17 semaines après la fin de celui-ci.
Grossesse
Il n'existe pas de données pertinentes concernant l'emploi d'Ilumetri chez la femme enceinte. Les expérimentations animales ne révèlent pas d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir «Données précliniques»). Par mesure de précaution, il faut éviter d'utiliser Ilumetri pendant la grossesse.
Allaitement
On ignore si le tildrakizumab passe dans le lait maternel. Les données toxicologiques disponibles chez le singe cynomolgus ont montré des taux négligeables d'Ilumetri dans le lait maternel au 28e jour après la naissance (PND 28) (voir «Données précliniques»). Chez l'être humain, des anticorps peuvent être transmis au nouveau-né par le lait maternel au cours des premiers jours suivant la naissance. Durant cette courte période, un risque pour l'enfant allaité ne peut être exclu. Il convient de décider soit d'interrompre l'allaitement, soit de renoncer au traitement par Ilumetri/d'interrompre le traitement par Ilumetri, en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.
Fertilité
Les effets d'Ilumetri sur la fertilité humaine n'ont pas été évalués. Les expérimentations animales ne montrent pas d'effets délétères directs ou indirects sur la fertilité (voir «Données précliniques»).