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Information professionnelle sur Midodrin Leman:Leman SKL SA
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Mises en garde et précautions

Pendant le traitement, la pression artérielle doit être vérifiée en position couchée et assise. Le risque d'hypertension en position couchée ou assise doit être évalué au début du traitement.
Il faut conseiller aux patients de signaler immédiatement au médecin traitant les symptômes d'hypertension en décubitus, tels que palpitations, maux de tête et troubles de la vue. La posologie doit être adaptée ou le traitement interrompu si nécessaire.
Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, une adaptation de la dose est nécessaire en raison du ralentissement de l'excrétion du métabolite actif en fonction de la gravité de la maladie.
Il est conseillé de contrôler régulièrement la fonction rénale pendant un traitement à long terme au Midodrin Leman. La prudence est de mise chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, de bradycardie et d'arythmie cardiaque ainsi que de diabète sucré.
L'expérience est insuffisante chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique. Il est donc indiqué de vérifier la fonction hépatique avant et régulièrement pendant le traitement par Midodrin Leman.

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