Effets indésirables

A fortes doses, telles qu'utilisées dans le traitement des formes sévères d'hypotension orthostatique, une augmentation de la pression sanguine en position couchée a souvent été observée. Cela se produit surtout en cas d'association avec la fludrocortisone et doit être évité en ajustant la dose. Occasionnellement, ce dosage peut également provoquer une bradycardie réflexe. Celle-ci peut être traitée avec de l'atropine.
Les catégories suivantes sont utilisées comme base pour les données de fréquence des effets indésirables:
Très fréquents (≥1/10); fréquents (≥1/100 à < 1/10); occasionnels (≥1/1000 à < 1/100); rares (≥1/10 000 à < 1/1000); fréquence inconnue(ne peut être estimé sur la base des données disponibles).
Affectionspsychiatriques
Occasionnels: Troubles du sommeil, insomnie
Fréquence inconnue: Crainte, confusion
Affections du système nerveux
Fréquent: Paresthésie
Occasionnels: Maux de tête, irritabilité, nervosité, excitabilité, agitation
Affections cardiaques
Occasionnels: Bradycardie réflexe, tachycardie, palpitations
Rares: arythmies ventriculaires
Affections vasculaires
Fréquents et dosedépendant: augmentation de la pression artérielle en position allongée
Affections gastro-intestinales
Occasionnels: Nausées, dyspepsies, brûlures d'estomac et stomatites
Fréquence inconnue: Douleurs abdominales, vomissements, diarrhée
Affectations hépatobiliaires
Rares: valeurs anormales de la fonction hépatique, élévation des enzymes hépatiques
Maladies de la peau et du tissu sous-cutané
Très fréquents: Piloérection (chair de poule) (13%)
Fréquents: Prurit (principalement du cuir chevelu), rougeur de la peau, sensation de froid, éruption cutanée
Rares: réactions cutanées allergiques
Affections du rein et des voies urinaires
Fréquents: Rétention urinaire
Occasionnels: Envie urgente d'uriner
Occasionnels et dosedépendant: Troubles de la miction
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.