Effets indésirablesInfections et infestations
Bronchite, bronchopneumonie dans un contexte d'inhalation de particules de Polysium LEMAN.
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Rétention sodée/hydrosodée, hypokaliémie, hypocalcémie.
Des cas d'hypomagnésémie ont été rapportés.
Affections cardiaques
Insuffisance cardiaque, dans un contexte de rétention hydrosodée.
Affections vasculaires
Hypertension, dans un contexte de rétention hydrosodée.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Inhalation bronchique de particules de Polysium LEMAN (voir également «Mises en garde et précautions»).
Affections gastro-intestinales
Irritation de l'estomac, anorexie, nausées, vomissements occasionnels, constipation ou diarrhée.
Fécalome, bézoard.
Des incarcérations stercorales (fécalome) après administration rectale, surtout chez les enfants et des concrétions gastrointestinales (bézoards) après administration orale ont été rapportées ainsi que des sténoses gastro-intestinales.
Cela pourrait éventuellement être dû à la pathologie coexistante ou à une dilution inappropriée de Polysium LEMAN.
Après administration orale, une ischémie gastro-intestinale, une colite ischémique, une ulcération du tractus gastrointestinal ou une nécrose, qui pourraient mener à une perforation intestinale, ont été rapportées et sont parfois fatales.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Œdèmes, dans un contexte de rétention hydrosodée.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
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