Posologie/Mode d’emploiPosologie
Le médicament est pris trois fois par jour à des intervalles d’au moins 6 heures.
Si la toux persiste après sept jours de traitement par LevoCalm, le traitement ne doit pas être poursuivi avant d’avoir consulté un médecin.
La toux est un symptôme dont la cause doit être examinée et traitée.
Posologie chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans
Les adultes et les adolescents prennent une dose unitaire de 10 ml de sirop (correspondant à 60 mg de lévodropropizine) en utilisant le gobelet gradué. Cette dose unitaire peut être prise jusqu’à trois fois par jour. Il doit toutefois s’écouler au moins 6 heures avant la prise suivante.
Posologie chez les enfants
Les enfants âgés de 2 à 11 ans reçoivent généralement une dose journalière totale de 0,5 ml de sirop par kilogramme (kg) de poids corporel (correspondant à 3 mg de lévodropropizine par kg de poids corporel). La dose journalière totale est répartie en trois prises unitaires avec un intervalle d’au moins 6 heures entre les prises.
Le tableau suivant peut servir d’orientation pour la dose unitaire et la dose journalière:
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Poids corporel du
patient
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Dose unitaire
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Dose journalière totale
en 24 heures
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jusqu’à 12 kg
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2 ml
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jusqu’à 6 ml
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12,5 à 18 kg
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3 ml
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jusqu’à 9 ml
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18,5 à 24 kg
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4 ml
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jusqu’à 12 ml
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24,5 à 30 kg
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5 ml
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jusqu’à 15 ml
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30,5 à 36 kg
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6 ml
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jusqu’à 18 ml
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36,5 à 42 kg
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7 ml
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jusqu’à 21 ml
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Mode d’administration
LevoCalm doit être pris par voie orale. Le flacon de sirop est fourni avec un gobelet gradué qui permet de mesurer 2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml, 6 ml, 7 ml et 10 ml.
Les informations sur l’influence des repas sur l’absorption de LevoCalm étant lacunaires, il est recommandé de ne pas prendre LevoCalm avec un repas.
Pour ouvrir le flacon, il faut appuyer sur le bouchon vers le bas et le tourner dans le sens inverse des aiguilles d’une montre.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique/rénale
L’utilisation de LevoCalm chez les personnes dont la fonction rénale est fortement réduite (clairance de la créatinine < 35 ml/min) n’est pas recommandée. L’utilisation chez les personnes présentant une insuffisance hépatique sévère est contre-indiquée (voir rubrique «Contre-indications»).
Patients âgés (≥ 65 ans)
Le fait qu’aucune variation significative du profil pharmacocinétique de la lévodropropizine n’ait été observée chez les patientes et patients âgés indique qu’il n’est probablement pas nécessaire d’adapter la dose ou l’intervalle entre les prises successives chez les personnes âgées. Néanmoins, la prudence est de mise lors de l’utilisation de la lévodropropizine chez ce groupe de patients, car il existe des preuves indiquant que les patients âgés peuvent être plus sensibles à de nombreux médicaments.
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