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Information professionnelle sur Travo-Vision® SDU:OmniVision AG
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Posologie/Mode d’emploi

Posologie usuelle
Adultes, y compris les patients âgés
La posologie est d'une goutte de collyre Travo-Vision SDU, dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil ou des yeux atteint(s) une fois par jour. L'effet est optimal si le médicament est administré le soir.
Une occlusion du canal lacrymal ou une fermeture douce des paupières après l'instillation est recommandée. Ceci peut réduire l'absorption systémique des traitements administrés par voie oculaire et permettre une diminution des effets secondaires systémiques.
En cas d'utilisation de plusieurs médicaments ophtalmiques topiques, chaque administration doit être espacée d'au moins 5 minutes des autres (voir « Interactions »).
En cas de remplacement d'un autre traitement antiglaucomateux topique par le collyre Travo-Vision SDU, interrompre le médicament antérieur et commencer le collyre Travo-Vision SDU le jour suivant.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Le collyre Travo-Vision SDU a été étudié chez les insuffisants hépatiques légers à sévères. Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez ces patients.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Le collyre Travo-Vision SDU a été étudié chez les insuffisants rénaux légers à sévères (clairance de la créatinine jusqu'à 14 ml/min). Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez ces patients.
Enfants et adolescents
L'efficacité et l'innocuité du collyre Travo-Vision SDU chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été établies et son utilisation n'est pas recommandée chez ces patients jusqu'à ce que de nouvelles données soient disponibles.
Mode d'administration
Retirer le sachet enveloppant juste avant le premier emploi. Le patient doit détacher une dose unique de la bandelette pour une application. Une fois ouverte, la dose unique doit être jetée immédiatement après utilisation.

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