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Information professionnelle sur Opzelura®:Incyte Biosciences International Sàrl
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Interactions

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée avec OPZELURA administré par voie topique.
Il convient de faire preuve de prudence en ce qui concerne l’utilisation concomitante d’OPZELURA avec de puissants inhibiteurs du CYP3A4, car cela pourrait augmenter le risque d’effets indésirables d’OPZELURA.
Sur la base de données in vitro, le ruxolitinib est principalement métabolisé par le cytochrome P450 3A4 (CYP3A4). Le potentiel d’interaction a été évalué pour le ruxolitinib par voie orale, dans le cadre d’études de pharmacologie clinique dédiées qui impliquaient l’administration d’inhibiteurs du CYP3A4 puissants ou modérés, ou d’un puissant inducteur du CYP3A4. L’aire sous la courbe (ASC) plasmatique est presque doublée avec la co-administration d’un puissant inhibiteur du CYP3A4, tandis que seule une légère augmentation est observée en cas de co-administration d’un inhibiteur modéré du CYP3A4.
L’utilisation de ruxolitinib crème en association avec d’autres médicaments topiques destinés au traitement du vitiligo n’a pas été évaluée et leur application concomitante sur les mêmes zones cutanées n’est pas recommandée.
Les autres médicaments topiques utilisés pour le traitement d’autres affections sur les mêmes zones cutanées doivent être appliqués au moins 2 heures après l’application d’OPZELURA. Cela s’applique également à l’utilisation d’écran solaire ou d’émollients.

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