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Information professionnelle sur Ryligency® 20 mg/ml:Aguettant Suisse SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Posologie
Adultes
La dose doit être ajustée en fonction des besoins individuels et de l’effet thérapeutique recherché.
La dose initiale :
La dose de charge habituelle est de 50 à 100 mg en injection intraveineuse lente pendant 2-4 minutes, soit 1 à 1,5 mg/kg de poids corporel de Ryligency en injection intraveineuse directe, ce qui correspond approximativement à 2,5 - 5 ml ou 0,05 – 0,075 ml/kg de poids corporel.
La vitesse d’injection ne doit pas dépasser 25 à 50 mg/min, ce qui correspond approximativement à 1,25 – 2,5 ml/min.
Si l’effet thérapeutique de la première dose est insuffisant durant les 5 à 10 premières minutes, il est possible de renouveler l’injection une ou deux fois jusqu’à atteindre une dose maximale de 200 – 300 mg en 1 heure.
La dose maximale journalière en bolus est de 300 mg.
Patients atteints d’insuffisance rénale
Les patients doivent être surveillés car l’insuffisance rénale peut être responsable d’effets toxiques en raison de l’accumulation de métabolites actifs (voir rubriques « Mises en garde et précautions » et « Pharmacocinétique »). Ryligency doit être utilisé avec précautions.
Patients atteints d’insuffisance hépatique ou d’insuffisance cardiaque
La dose doit être réduite de moitié au maximum chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque ou hépatique (voir rubrique « Mises en garde et précautions »).
Patients âgés
Chez les personnes âgées, les doses sont calculées individuellement en fonction de l’âge et du poids corporel du patient. Les doses peuvent nécessiter une adaptation car le débit cardiaque et le débit sanguin hépatique diminuent avec l’âge, impliquant une diminution de la clairance de la lidocaïne (voir rubrique « Pharmacocinétique »).
Enfants et adolescents
La tolérance et l’efficacité dans la population pédiatrique n’ont pas été établies. La seringue préremplie n’est pas adaptée à une administration à la population pédiatrique ; la graduation ne permet pas une mesure exacte.
Mode d’administration
Ryligency doit être administré en injection intraveineuse lente. La seringue préremplie ne convient pas à une utilisation avec un pousse-seringue.

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