Pharmacocinétique

Absorption
Après l’administration ophtalmique de chloroprocaïne, sa concentration plasmatique et son exposition systémique sont négligeables.
Le taux d'absorption systémique des anesthésiques locaux dépend de la dose totale ainsi que de la concentration du médicament appliqué et du mode d’administration. L'entrée en action de la chloroprocaïne est rapide (généralement en l'espace de 6-12 minutes). La durée de l'anesthésie peut s'étendre jusqu'à 60 minutes (en fonction de la dose appliquée et du mode d'administration).
La présence ou non d'une affection hépatique ou rénale ainsi que l'âge du patient peuvent modifier significativement les différents paramètres pharmacocinétiques des anesthésiques locaux.
Distribution
Les anesthésiques locaux sont distribués dans tous les tissus de l'organisme en fonction de la voie d'administration. Des concentrations élevées se trouvent dans les organes fortement vascularisés comme le foie, les poumons, le cœur et le cerveau.
Métabolisme
La chloroprocaïne HCl est métabolisée très rapidement au site d'injection déjà par les estérases plasmatiques. Le résultat de cette hydrolyse est la production d'acide β-diéthyl-amino-éthanolique et d'acide 2-chloro-4-amino-benzoïque.
Élimination
La demi-vie plasmatique de la chloroprocaïne in vitro est d’environ 25 secondes chez l’adulte et d’environ 43 secondes chez le nouveau-né. Le rein est le principal organe excréteur de la plupart des anesthésiques locaux et de leurs métabolites. L’excrétion urinaire est influencée par la perfusion urinaire et les facteurs affectant le pH urinaire.