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Information professionnelle sur Voltaren Dolo Patch 24h, emplâtre médicamenteux:Haleon Schweiz AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

Voltaren Dolo Patch 24h ne doit pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses ou être appliqué dessus.
Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible (voir «Posologie/Mode d'emploi»).
Des bronchospasmes peuvent survenir chez les patients souffrant ou ayant souffert d'asthme bronchique ou d'allergies.
Si une éruption cutanée apparaît après l'utilisation de Voltaren Dolo Patch 24h, le traitement doit immédiatement être interrompu.
Les patients doivent être informés de ne pas s'exposer à la lumière directe du soleil ou aux rayons UV dans un solarium après le retrait de l'emplâtre afin de réduire le risque de réaction de photosensibilité.
L'apparition d'effets secondaires systémiques dus à l'application de Voltaren Dolo Patch 24h ne peut pas être exclue si le médicament est appliqué sur des zones cutanées importantes et pendant une période de temps prolongée.
Bien que le risque d'effets systémiques soit faible, Voltaren Dolo Patch 24h doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale, cardiaque ou hépatique ou ayant des antécédents d'ulcère peptique, de maladies inflammatoires de l'intestin ou de diathèse hémorragique. Chez les patients âgés, les AINS doivent être utilisés avec prudence, car la probabilité d'apparition d'effets secondaires est plus importante dans cette population.
Ne pas utiliser simultanément d'autres médicaments contenant du diclofénac ou des AINS, que ce soit par voie topique ou systémique.
Informations sur les excipients
Le butylhydroxyanisole (E320) peut provoquer localement des éruptions cutanées limitées (p.ex. dermatite de contact), ainsi que des irritations des yeux et des muqueuses.

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