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Information professionnelle sur Lutathera 370 MBq/ml solution pour perfusion / Lutathera CA 370 MBq/ml solution pour perfusion:Novartis Pharma Schweiz AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.
En cas de surdosage, une augmentation de la fréquence des effets indésirables liés à la radiotoxicité est attendue.
En cas de surexposition aux rayonnements lors de l'administration de Lutathera/Lutathera CA, la dose absorbée par le patient doit être réduite autant que possible en augmentant l'élimination du radionucléide de l'organisme par une diurèse forcée et des mictions fréquentes ainsi que par une hydratation renforcée pendant les 48 premières heures suivant la perfusion. Il convient d'estimer la dose efficace administrée.
Il est recommandé d'effectuer les analyses suivantes toutes les semaines pendant les 10 semaines qui suivent le surdosage:
·surveillance hématologique: numération des globules blancs, plaquettes et hémoglobine;
·surveillance biochimique: créatinine sérique et glycémie.

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