Interactions

Aucune étude d'interactions pharmacocinétiques n'a été réalisée avec Itovebi.
Influence de l'inavolisib sur la pharmacocinétique d'autres substances
Substrats du CYP
Des études in vitro indiquent une faible probabilité d'inhibition et d'induction temps-dépendantes du CYP3A4 et aucun potentiel d'inhibition ou d'induction des autres enzymes CYP testées (CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 ou CYP2D6) à des concentrations cliniquement pertinentes. Selon des modèles pharmacocinétiques basés sur la physiologie, l'inavolisib n'a pas d'effet cliniquement pertinent sur l'exposition à un substrat sensible du CYP3A4, le midazolam.
Transporteurs
Des études in vitro ont montré qu'à des concentrations cliniquement pertinentes, l'inavolisib ne semble pas avoir le potentiel d'inhiber l'un des transporteurs testés (glycoprotéine P [P-gp], protéine de résistance au cancer du sein [BCRP], OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OCT2, MATE1, MATE2K, OAT1 ou OAT3).
Influence d'autres substances sur la pharmacocinétique de l'inavolisib
Inhibiteurs/inducteurs du CYP
Les résultats des études cliniques montrent que la dégradation de l'inavolisib en ses métabolites prédominants n'est pas médiée par les enzymes du CYP, ce qui permet de conclure à une faible probabilité d'interaction entre l'inavolisib et les inhibiteurs ou inducteurs du CYP.
Transporteurs
Des études in vitro ont montré que l'inavolisib n'est pas un substrat des transporteurs OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OCT2, OAT1, OAT2, MATE1 ou MATE2K, mais un substrat de P-gp et BCRP. Cependant, compte tenu du profil pharmacocinétique de l'inavolisib, il ne devrait pas y avoir d'interactions médicamenteuses cliniquement significatives entre les inhibiteurs ou les inducteurs de la P-gp et/ou de la BCRP et l'inavolisib.
Antiacides
Dans les études cliniques, l'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la pompe à protons n'a pas eu d'effet cliniquement significatif sur l'exposition.