Grossesse, allaitement

Grossesse
Aucune donnée issue d'études cliniques n'est disponible concernant l'utilisation de Comirnaty Omicron XBB.1.5 pendant la grossesse.
Les données issues d'études cliniques portant sur l'utilisation de Comirnaty (Original) chez la femme enceinte sont limitées. Des études chez l'animal n'indiquent pas d'effets nocifs directs ou indirects sur la gestation, le développement embryo-fœtal, la mise bas, ni sur le développement post-natal (voir la rubrique «Données précliniques»). L'administration de Comirnaty pendant la grossesse doit être envisagée uniquement lorsque le bénéfice potentiel l'emporte sur les risques potentiels pour la mère et le fœtus.
Allaitement
Aucune donnée issue d'études cliniques n'est disponible concernant l'utilisation de Comirnaty Omicron XBB.1.5 pendant l'allaitement.
On ignore si Comirnaty est excrété dans le lait maternel.
Fertilité
Les études portant sur Comirnaty (original) administré chez l'animal n'indiquent pas d'effets nocifs directs ou indirects en ce qui concerne la toxicité sur la reproduction (voir la rubrique «Données précliniques»).
On ignore si Comirnaty Omicron XBB.1.5 exerce une influence sur la fertilité.