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Information professionnelle sur Efluelda® TIV, suspension injectable en seringue préremplie:Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Afin d'assurer la traçabilité des médicaments biotechnologiques, il convient de documenter pour chaque traitement le nom commercial et le numéro de lot.
Efluelda TIV doit être administré en une injection de 0,5 ml.
Adultes: 18 à 64 ans
La sécurité et l'efficacité d'Efluelda TIV pour les adultes de 18 à 64 ans ne sont pas établies. Efluelda TIV n'est pas indiqué chez les adultes de 18 à 64 ans.
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité d'Efluelda TIV pour les enfants de moins de 18 ans ne sont pas établies. Efluelda TIV n'est pas indiqué chez les enfants de moins de 18 ans.
Mode d'administration
L'administration de ce vaccin se fait de préférence par voie intramusculaire. La voie sous-cutanée peut cependant également être utilisée.
L'injection intramusculaire se fait de préférence dans la région deltoïde. Ce vaccin ne doit pas être injecté dans la fesse, ou dans des zones pouvant être le siège d'un tronc nerveux majeur.
Pour les instructions concernant la préparation du médicament avant administration, voir la rubrique «Remarques concernant la manipulation».

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