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Information professionnelle sur Resotran:b.e.imaging.ag
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
En l’absence d’études de compatibilité, le médicament ne doit pas être mélangé à d’autres médicaments.
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C). Ne pas congeler.
Remarques concernant la manipulation
Il peut arriver qu’un léger changement de coloration de la solution soit observé (brun foncé à brun moyen) après conservation prolongée de la préparation; il disparaît lors d’une manipulation normale du produit. N’utiliser que des solutions homogènes et sans dépôt
Resotran est une suspension aqueuse prête à l’emploi et ne doit pas être diluée. Le flacon de produit de contraste est à usage unique. Resotran ne doit être prélevé dans la seringue qu’immédiatement avant utilisation.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément aux exigences nationales en vigueur.

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