Posologie/Mode d’emploiTraçabilité
Afin d'améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom commercial et le numéro de lot du produit administré doivent être clairement documentés.
Personnes âgées de 12 ans et plus
Vaccination de rappel («booster»)
Chez les personnes précédemment vaccinées par un vaccin contre la COVID-19, Cormirnaty JN.1 doit être administré au moins 6 mois après la fin du schéma vaccinal initial ou au moins 6 mois après la dernière dose de vaccin contre la COVID-19.
Personnes âgées de 5 à <12 ans
Chez les enfants à partir du 5e anniversaire et jusqu'au 12e anniversaire, utiliser Comirnaty JN.1 (10 microgrammes)/dose dispersion injectable prête à l'emploi pour les enfants de 5 à <12 ans (couvercle BLEU).
Schéma vaccinal initial
Comirnaty JN.1 (10 microgrammes)/dose dispersion injectable prête à l'emploi pour les enfants de 5 à <12 ans (couvercle BLEU) est administré par voie intramusculaire selon un schéma vaccinal en 2 doses (0.3 ml chacune). Il est recommandé d'administrer la deuxième dose au moins 3 semaines après la première (voir les rubriques «Mises en garde et précautions» et «Propriétés/Effets»).
Vaccination de rappel («booster»)
Une vaccination de rappel («booster») de Comirnaty JN.1 (10 microgrammes)/dose dispersion injectable prête à l'emploi pour les enfants âgés de 5 à <12 ans (couvercle BLEU) doit être administrée par voie intramusculaire chez les enfants âgés de 5 à <12 ans, au plus tôt 6 mois après la dernière dose du schéma vaccinal initial ou après la dernière dose précédente d'un vaccin contre la COVID-19.
Interchangeabilité avec d'autres vaccins contre la COVID-19
L'interchangeabilité de Cormirnaty avec d'autres vaccins contre la COVID-19 n'est pas démontrée.
Pédiatrie
La sécurité et l'efficacité de Comirnaty JN.1 n'ont pas été étudiées chez les enfants âgés de moins de 5 ans.
Patients âgés
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés de ≥65 ans.
Mode d'administration
Comirnaty JN.1 doit être administré par voie intramusculaire (voir la rubrique «Remarques particulières – Remarques concernant la manipulation»). NE PAS DILUER AVANT UTILISATION.
Le site d'injection privilégié est le muscle deltoïde (Musculus deltoideus) du bras.
Ne pas injecter le vaccin par voie intravasculaire, sous-cutanée ou intradermique.
Le vaccin ne doit pas être mélangé avec d'autres vaccins ou médicaments dans la même seringue.
Pour connaître les précautions à prendre avant l'administration du vaccin, voir la rubrique «Mises en garde et précautions».
Pour des instructions concernant la décongélation, la manipulation et l'élimination du vaccin, voir la rubrique «Remarques particulières – Remarques concernant la manipulation».
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