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Information professionnelle sur mRESVIA, Dispersion injectable en seringue préremplie:Moderna Switzerland GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Ce vaccin doit être administré par un professionnel de santé qualifié en respectant les règles d'asepsie assurant la stérilité.
Posologie
La dose recommandée de mRESVIA est une dose unique de 0.5 ml.
Mode d'administration
Réservé à l'injection intramusculaire.
mRESVIA doit être administré de préférence dans le muscle deltoïde de la partie supérieure du bras. L'injection doit être pratiquée dans le respect des conditions standards d'asepsie.
Ce vaccin ne doit pas être injecté par voie intraveineuse, sous-cutanée ou intradermique.
Ce vaccin ne doit pas être mélangé avec d'autres vaccins ou médicaments dans la même seringue.
Pour les instructions de préparation du médicament avant administration et les précautions particulières de manipulation, voir rubrique «Remarques particulières».
Traçabilité
Il est recommandé de noter le nom de spécialité et le numéro de lot de chaque traitement, afin d'assurer la traçabilité des produits thérapeutiques biotechnologiques.
Posologies particulières
Enfants et adolescents
mRESVIA n'est pas indiqué pour l'utilisation dans la population pédiatrique.
La sécurité et l'efficacité de mRESVIA chez les enfants et les adolescents (de la naissance à moins de 18 ans) n'ont pas encore été établies. Aucune donnée n'est disponible.

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