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Information professionnelle sur Vaccin antidiphtérique et antitétanique adsorbé pour adultes et enfants à partir de 7 ans:Emergent BioSolutions Berna GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Mises en garde et précautions

Mises en garde :
Le vaccin ne doit pas être administré par voie intravasculaire.
Le vaccin ne doit pas être administré aux personnes qui ont eu une réaction sévère à une dose antérieure de vaccin contre la diphtérie et le tétanos.
Précautions
Comme pour tous les vaccins injectables, un traitement médical approprié doit toujours être disponible pour le cas rare où surviendrait une réaction anaphylactique après la vaccination.
Le vaccin antidiphtérique et antitétanique adsorbé pour adultes et enfants à partir de 7 ans doit être administré avec précaution chez les personnes présentant une thrombocytopénie ou un trouble de la coagulation sanguine en raison du risque d'hémorragie pouvant survenir chez ces personnes à la suite d'une injection intramusculaire. Une pression constante (sans frotter) doit être exercée au site d'injection pendant au moins 2 minutes.
Une syncope (évanouissement) peut survenir après toute vaccination, voire même avant, en particulier chez les adolescents, comme réaction psychogène à l'injection (voir « Effets indésirables »). Ceci peut s'accompagner de plusieurs signes neurologiques comme un trouble transitoire de la vision, des paresthésies et des mouvements tonico-cloniques des membres durant la phase de récupération. Il est important que des mesures soient mises en place afin d'éviter des blessures en cas d'évanouissement.
Avant d'administrer la prochaine dose de vaccin prévue, il est très important d'interroger les parents, l'adulte responsable ou les patients adultes sur l'apparition de symptômes et/ou de signes d'effets secondaires après la dose de vaccin précédente.
Comme pour tous les vaccins, il est possible que certaines personnes vaccinées ne développent pas une réponse immunitaire protectrice.
Une réponse immunitaire adéquate peut faire défaut chez des patients recevant un traitement immunosuppresseur ou chez les patients présentant un déficit immunitaire.
Patients âgés
Aucune étude n’a été menée chez des personnes à partir de 65 ans.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose de vaccin, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

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