Duodopa
Après demande de prise en charge préalable auprès de la caisse-maladie, suite à la consultation préalable du médecin-conseil concernant le traitement de la maladie de Parkinson à un stade avancé et répondant à la lévodopa (défini d’après les critères 5-2-1: ≥5 moments de prise orale de lévodopa par jour et/ou ≥2 heures par jour en Off et/ou ≥1 heure avec une dyskinésie gênante) avec fluctuations motrices sévères et hyper-/ dyskinésie, lorsque les associations disponibles d'antiparkinsoniens (lévodopa par voie orale, inhibiteur de la décarboxylase périphérique et/ou agonistes de la dopamine) n'ont pas donné de résultats satisfaisants.
De plus les conditions suivantes doivent être remplies :
- Le patient/la patiente n’est pas adapté/adaptée pour une stimulation cérébrale profonde (SCP), refuse un traitement par SCP ou n’a pas répondu à une SCP.
La prescription et l’instauration stationnaire du traitement doivent être assurées exclusivement par un médecin spécialisé en neurologie et expérimenté dans le traitement de la maladie de Parkinson dans une clinique spécialisée dans le traitement de la maladie de Parkinson.
La surveillance du traitement doit être assurée exclusivement par un médecin spécialisé en neurologie et expérimenté dans le traitement de la maladie de Parkinson.
Un programme d’aide aux patients/patientes est à disposition de tous les patients au Duodopa. Le programme inclut au minimum l’accompagnement de l’instauration du traitement en séjour stationnaire, la formation des patients/patientes, des proches et du personnel soignant ainsi qu’une hotline. En cas d’utilisation du programme d’aide aux patients/patientes dans ce contexte, les coûts sont à la charge d’AbbVie AG.