Antabus®

Qu'est-ce que Antabus et quand est-il utilisé?

Antabus est utilisé sur prescription médicale comme auxiliaire dans le sevrage de l'alcool, en association avec d'autres formes de traitement non médicamenteuses.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Il ne faut pas consommer d'alcool sous Antabus. Toute consommation d'alcool, même en très faibles quantités, entraîne des réactions désagréables, par exemple palpitations, maux de tête, nausées et vomissements, vertiges et perte de connaissance.
Les réactions mentionnées peuvent apparaître déjà après la consommation de quantités d'alcool négligeables, notamment avec des chocolats contenant de l'alcool ou après l'utilisation d'un produit cosmétique renfermant de l'alcool!

Quand Antabus ne doit-il pas être utilisé?

Lors de maladies cardiaques sévères, de psychoses ou de lésions graves du cerveau. En cas d'hypersensibilité au principe actif disulfiram ou à l'un des excipients selon la composition.
Les patients qui auraient réagi, à la suite d'une prise antérieure d'Antabus, par une jaunisse ou des signes d'inflammation du foie ne doivent pas être traités par Antabus à nouveau.
Le produit ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Antabus?

La prise d'Antabus peut influencer l'effet d'autres médicaments, par exemple les médicaments diluant le sang, le phénytoïne (un médicament administré lors d'épilepsie) ainsi que certains sédatifs du groupe des benzodiazépines. Certains médicaments utilisés lors de troubles gynécologiques ou de maladies tropicales contiennent du métronidazole et peuvent entraîner un état confusionnel en association avec Antabus.
En cas de signes d'inflammation du foie ou de jaunisse, tels que perte d'appétit, fatigue vomissements, faiblesse, fièvre, prurit, coloration foncée de l'urine ou décoloration des selles, interrompre Antabus immédiatement et consulter un médecin. En cas de troubles visuels et lorsque survient une éruption cutanée, consultez également votre médecin sans attendre.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d'une autre maladie
·vous êtes allergique
·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé effervescent, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

Antabus peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Pendant la grossesse, il ne faut pas prendre Antabus. Puisque l'alcool est nocif pour le fœtus, il convient également de renoncer entièrement à toute consommation d'alcool, même en l'absence de traitement par Antabus.

Comment utiliser Antabus?

En général, Antabus est administré par une personne de confiance. Le comprimé effervescent est dissout dans un demi-verre d'eau. Il peut être divisé en 2 doses égales au niveau du sillon de sécabilité. On obtient ainsi une fine dispersion au goût neutre. Il convient de la boire sans attendre. Vous ne devez pas avoir consommé d'alcool au moins pendant les 3 jours précédant le début du traitement.
Posologie habituelle
Au début, 2 comprimés effervescents quotidiennement pendant 3 jours, puis ½ comprimé effervescent par jour ou 1 comprimé effervescent tous les 2 jours.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou vote pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
L'utilisation et la sécurité d'Antabus, comprimés effervescents chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans ne sont pas établies à ce jour.

Quels effets secondaires Antabus peut-il provoquer?

Une abstinence en alcool peut entraîner la manifestation de certaines émotions et de réactions qui étaient masquées auparavant par la prise d'alcool.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de la prise d'Antabus:
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
Insomnie, céphalées, fatigues, mauvaise haleine, goût métallique dans la bouche, troubles gastriques, diarrhées, aggravation des symptômes en cas de dépression existante.
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
Éruption cutanée acnéiforme, prurit.
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
Atteinte hépatique, psychoses, convulsions, faiblesse musculaire, troubles de la vision et de la coordination, éruptions cutanées douloureuses accompagnées de fièvre avec formation de vésicules étendues, troubles de la fonction sexuelle.
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Éruption cutanée, maladie cérébrale (encéphalopathie).
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

A quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Remarques concernant le stockage
Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité et à température ambiante (15–25°C).
Conserver hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent d'informations détaillées.

Que contient Antabus?

Principes actifs
Les comprimés effervescents d'Antabus 400 mg contiennent 400 mg de disulfiram, sous forme de comprimés avec sillon de sécabilité en forme de croix, se désagrégeant facilement par dispersion.
Excipients
Polysorbate 20, amidon de maïs, povidone K30, acide tartrique (E334), bicarbonate de sodium, talc, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline.

Où obtenez-vous Antabus? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.
Antabus: Emballages à 50 comprimés effervescents (avec sillon de sécabilité, sécables).

Numéro d'autorisation

15104 (Swissmedic).

Titulaire de l'autorisation

Teva Pharma AG, Basel.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Numéro de version interne: 3.1