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Information destinée au patient sur Antabus®:Teva Pharma AG
Information patient complèteimprimé 
PropriétésAmendmentsContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils généraux
Composit.PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Antabus?

La prise d'Antabus peut influencer l'effet d'autres médicaments, par exemple les médicaments diluant le sang, le phénytoïne (un médicament administré lors d'épilepsie) ainsi que certains sédatifs du groupe des benzodiazépines. Certains médicaments utilisés lors de troubles gynécologiques ou de maladies tropicales contiennent du métronidazole et peuvent entraîner un état confusionnel en association avec Antabus.
En cas de signes d'inflammation du foie ou de jaunisse, tels que perte d'appétit, fatigue vomissements, faiblesse, fièvre, prurit, coloration foncée de l'urine ou décoloration des selles, interrompre Antabus immédiatement et consulter un médecin. En cas de troubles visuels et lorsque survient une éruption cutanée, consultez également votre médecin sans attendre.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d'une autre maladie
·vous êtes allergique
·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé effervescent, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

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