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Information destinée au patient sur Médicament anthroposophique Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin, pharmacien ou droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.:Weleda AG
Information patient complèteimprimé 
PropriétésAmendmentsContre-Ind.GrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Médicament anthroposophique

Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin, pharmacien ou droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

Que contient Pertudoron?

1g de liquide contient:
Principes actifs: 100mg Belladonna (Ph.Eur.Hom.) D3 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3) / 100mg Cinchona pubescens, ethanol. Decoct. (HAB) D3 / 100mg Dactylopius coccus (HAB) D3 / 100mg Mephitis putorius e secreto glandulae analis D5 (Ph.Eur.Hom. 3.1.1) / 100mg Psychotria ipecacuanha, ethanol. Decoct. (HAB) D3 / 100mg Veratrum album, ethanol. Decoct. (HAB) D3 / 50mg Drosera (HAB) D1.
Excipients: eau purifiée, éthanol (alcool).
Contient 47% vol. d’alcool.
1g correspond à 28 gouttes.

Où obtenez-vous Pertudoron? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Flacons compte-gouttes à 20ml.

Numéro d’autorisation

17497 (Swissmedic)

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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