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Information destinée au patient sur Synalar®-N:Farmaceutica Teofarma Suisse SA
Information patient complèteimprimé 
PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Synalar-N?

Si une affection cutanée ne présente pas une réponse au traitement en quelques jours voire s’aggrave, consultez votre médecin; une allergie ou une infection par des germes non-sensibles pourraient en être la cause. En cas de démangeaisons et de rougeur, de petites vésicules, d’un amincissement de la peau et de lésions, informez-en aussi votre médecin.
Synalar-N est un produit très actif. Ne dépassez pas la durée du traitement prescrite par votre médecin, celle-ci ne devrait pas surpasser 4 à 8 jours, étant donné que des lésions cutanées pourraient alors se développer. Les enfants sont plus sensibles en ce qui concerne la résorption indésirée des agents actifs dans l’organisme. Les enfants ne devraient être traités qu’une fois par jour; le traitement ne devrait pas surpasser 4 jours et une zone cutanée maximale de 10%.
Ensuite il faudra utiliser une préparation sans antibiotiques.
Eviter d’utiliser le produit sur des surfaces étendues et de l’appliquer sur des plaies ouvertes, une peau lésée, les plis cutanés, les plis de flexion et les zones cutanées situées entre les doigts et les orteils, les muqueuses et à proximité des yeux.
Utilisez Synalar-N uniquement pour l’affection cutanée actuelle que vous présentez et pour laquelle le médecin vous a prescrit ce produit; ne l’utilisez pas pour d’autres affections cutanées, pouvant survenir ultérieurement, et ne le remettez pas à des tiers.
Chez l’enfant, en particulier chez le nourrisson et l’enfant en bas âge, il convient de tenir compte du fait que l’absorption du principe actif dans le courant sanguin est accrue, si bien qu’on peut observer, entre autres, des troubles de la croissance lors d’une utilisation prolongée.
Si vos troubles réapparaissent dans les deux semaines suivant l'arrêt du traitement, n'appliquez pas à nouveau la crème ou la pommade sans avoir consulté un médecin au préalable, sauf si votre médecin vous a donné des instructions en ce sens. Si vos troubles réapparaissent après avoir disparu, demandez un avis médical avant de renouveler le traitement si la rougeur s'étend au-delà de la zone initialement traitée et si la peau brûle.
Synalar-N, crème 150 mg/g et Synalar-N, pommade 50 mg/g contiennent du propylène glycol (E1520). Le propylène glycol peut causer une irritation cutanée.
Synalar-N, pommade contient de la lanoline (adeps lanae) qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).
Synalar-N, crème contient du phydroxybenzoate de méthyle (E 218) et du phydroxybenzoate de propyle (E 216), qui peuvent provoquer des réactions allergiques éventuellement retardées).
Synalar-N, crème contient de l'alcool cétylique et stéarylique, qui peuvent provoquer des irritations cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact).
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergiques ou si vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

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