Quels effets secondaires Imurek peut-il provoquer?

La prise d’Imurek peut provoquer les effets secondaires suivants:
Malaise général, vertiges, nausées, vomissements, diarrhée, fièvre, rigidité musculaire, douleurs musculaires, éruptions cutanées, douleurs articulaires, inflammations vasculaires, troubles de la fonction rénale, troubles de la fonction hépatique, jaunisse, pancréatite, troubles du rythme cardiaque et hypotension artérielle.
Très fréquent (concerne plus d’une personne sur 10)
Infections virales, fongiques et bactériennes après une transplantation; après une transplantation rénale, on observe fréquemment une chute accrue des cheveux et des lésions de la moelle osseuse.
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
Nausées, baisse du nombre de plaquettes sanguines pouvant entraîner l’apparition de bleus sur le corps ou d’hémorragies. Consultez immédiatement votre médecin en cas d’infection, de fièvre, de bleus sur le corps ou d’hémorragie!
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
Infections virales, fongiques et bactériennes, anémie (baisse du nombre de globules rouges), réactions d’hypersensibilité, pancréatite, cholestase (atteinte du foie dose-dépendante avec engorgement de la vésicule biliaire, généralement réversible après l’arrêt du traitement et qui peut être liée à une réaction d’hypersensibilité, dégradation des paramètres de la fonction hépatique.
Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
Il y a un risque accru d’apparition de divers types de cancers, notamment de cancers du sang, du système lymphatique et de la peau, de pneumonie, de diverticulite, d’inflammation intestinale, de diarrhée, de lésions hépatiques compromettant le pronostic vital, en relation avec l’administration chronique d’azathioprine, notamment chez les receveurs de transplantations. Si vous constatez en particulier des signes de trouble du foie/jaunisse (tels qu’une coloration jaune de la peau et du blanc des yeux, une urine foncée, des selles claires, un abattement) ou de nettes réactions cutanées, informez-en immédiatement votre médecin!
Une diminution du nombre de certains globules blancs ou rouges (agranulocytose, anémie aplasique) et une baisse du nombre de tous les globules sanguins (pancytopénie) surviennent en particulier chez les patients présentant un déficit en thiopurine-méthyltransférase, une insuffisance rénale et/ou hépatique, ainsi que chez les patients dont la dose d’Imurek n’a pas été réduite alors qu’ils prennent de l’allopurinol en même temps.
Vous pouvez éventuellement voir apparaître une éruption cutanée (nodules rouges, roses ou violets surélevés qui font mal au toucher), en particulier sur les bras, les mains, les doigts, le visage et le cou, qui peut également être accompagnée de fièvre (syndrome de Sweet, également connu sous le nom de dermatose aiguë fébrile neutrophilique). La fréquence d’apparition de cet effet secondaire est inconnue (fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles).
Très rare (concerne moins d’une personne sur 10 000)
-Des réactions cutanées sévères avec formation de bulles, nodules cutanés et/ou décollement de la peau sont possibles dans de très rares cas.
-Syndrome d’activation macrophagique (une activation excessive de globules blancs sanguins associée à des inflammations)
-Survenue d’infections telles que varicelle et zona, dont l’évolution peut être sérieuse (voir aussi «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Imurek?»).
-Pneumonie, qui peut guérir après l’arrêt du traitement par Imurek 50 mg comprimés pelliculés.
-Affections inflammatoires sévères du côlon (colite, diverticulite) et perforation intestinale chez les receveurs de transplantations, diarrhées sévères chez les patients souffrant de maladies inflammatoires intestinales, problèmes intestinaux pouvant entraîner diarrhées, douleurs abdominales, constipation, nausées et vomissements.
-Lymphomes d’un type particulier (lymphome T hépatosplénique.
Vous pouvez présenter des saignements de nez, une fatigue, des sueurs nocturnes importantes, une perte de poids et une fièvre inexpliquée (température élevée), en particulier si vous prenez de l’azathioprine en même temps qu’un certain médicament (appelé anti-TNF) ou si vous avez une maladie inflammatoire chronique de l’intestin (MICI).
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Des symptômes tels que diarrhées, éruption pigmentée localisée (dermatite) et diminution de la mémoire et des facultés de raisonnement logique et autres capacités de réflexion (démence) peuvent indiquer la présence d’une carence en vitamine B3 (carence en acide nicotinique/pellagre).
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.