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Information destinée au patient sur DUL-X® Bain médicinal classic:Melisana AG
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DUL-X® Bain médicinal classic

Qu’est-ce que DUL-X Bain médicinal classic et quand est-il utilisé?

DUL-X Bain médicinal classic contient comme principes actifs des huiles essentielles extraites de plantes. Il sert à apaiser les douleurs et à relaxer l’appareil moteur (muscles, articulations) en cas de forte mise à l’épreuve.
Grâce à l’intensification notable de l’irrigation sanguine cutanée, les fonctions de la peau sont vivifiées.
DUL-X Bain médicinal classic est utilisé en cas de:
Courbatures, douleurs articulaires, douleurs rhumatismales (rhumatisme musculaire), efforts violents.
Refroidissements.

Quand DUL-X Bain médicinal classic ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

DUL-X Bain médicinal classic ne doit pas être utilisé:
Lors d’hypersensibilité connue à l’un des composants (voir composition).
Chez les petits enfants.
Éviter tout contact avec les yeux.
En cas de lésions cutanées étendues, de maladies de la peau, de maladies fébriles, de faiblesse cardiovasculaire ainsi qu’en présence d’hypertension, la prise de bains complets, indépendamment des composants, n’aura lieu qu’avec l’accord du médecin.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

DUL-X Bain médicinal classic peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser DUL-X Bain médicinal classic?

Remplir tout d’abord la baignoire d’eau à température de 37 à 37,5 °C. Ajouter ensuite DUL-X Bain médicinal classic selon les prescriptions de dosage suivantes, en prenant soin de bien remuer le bain:
Pour un bain complet: environ 20 ml.
Pour un bain de siège: environ 10 ml.
Pour un bain de pieds: environ 8 ml.
DUL-X Bain médicinal classic convient également pour les bains bouillonnants.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires DUL-X Bain médicinal classic peut-il provoquer?

L’utilisation de DUL-X Bain médicinal classic peut provoquer les effets secondaires suivants:
Irritations cutanées.
Dans ce cas, renoncer à une autre utilisation et consulter éventuellement le médecin.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver le médicament hors de la portée des enfants et à température ambiante (15–25 °C).
DUL-X Bain médicinal classic ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient DUL-X Bain médicinal classic?

1 g de DUL-X Bain médicinal classic contient: Camphre 15 mg, huiles essentielles d’eucalyptus 30 mg, de gaulthérie 20 mg, de menthe poivrée 22 mg, de romarin 40 mg. Cette préparation contient en outre des excipients tels que des arômes, des détergents et le colorant E 141.

Où obtenez-vous DUL-X Bain médicinal classic? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballage de 6 flacons unitaires de 20 ml, flacons de 250 ml, 500 ml, 1000 ml.

Numéro d’autorisation

33186 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Melisana SA, 8004 Zurich.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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