ANCOPIR® Dragées

Qu’est-ce que le Ancopir et quand est-il utilisé?

Ancopir est une association de vitamines B fortement dosée. La vitamine B1 est un constituant de nombreuses enzymes régissant le métabolismedes hydrates de carbone. La vitamine B6 est un constituant des enzymes servant principalement à la fabricationet à la dégradation de protéines du corps dont dépendent entre autres la construction, l’entretien et les performances du cerveau, du système nerveux et de la musculature. La vitamine B12 participe à la production et à la dégradation de substances vitales ;les signes d’un manque en vitamine B12 sont l’anémie et parfois des troubles fonctionnels du système nerveux.
Votre médecin vous prescrira Ancopir
en cas de névrite provoquée par un manque en vitamines B1, B6 et B12 ou en cas de troubles métaboliques
comme traitement d’appoint de douleurs neurologiques, de sciatique, de lumbago
en cas d’intoxications chroniques, en particulier par l’alcool
comme traitement d’appoint en cas de radiothérapie.
Quand ne doit-on pas utiliser Ancopir?
Si vous présentez une hypersensibilité à la vitamine B1, à la vitamine B6, à la vitamineB12 ou un autre ingrédient vous ne devez pas prendre Ancopir. Le médicament ne doit pas être utilisé par les patients souffrant de psoriasis. Les patients souffrant de la maladie de Parkinson doivent toujours consulter leur médecin ou leur pharmacien avant de prendre Ancopir ou tout autre médicament contenant de la vitamine B6. Cette recommandation s’applique tout particulièrement aux patients prenant de la lévodopa (médicament contre la maladie de Parkinson).On ne dispose pas à ce jour d'étude contrôlée chez l'enfant, il convient donc de ne pas leur administrer Ancopir.

Quand Ancopir ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec précaution?

La vitamine B6, à fortes doses, telles les doses contenues dans Ancopir, peut affaiblir l’action de la lévodopa dans la maladie de Parkinson. Vous devez signaler à votre médecin ou à votre pharmacien les autres maladies ou allergies dont vous souffrez et les autres médicaments (également les médicaments envente libre) que vous prenez ou utilisez par ailleurs. (Externe)
Peut-on prendre Ancopir pendant la grossesse ou l’allaitement?
Pendant la grossesse ou l’allaitement, vous ne devez prendre Ancopir que sur pre-scription de votre médecin.

Comment utiliser Ancopir?

Sauf prescription contraire de votre médecin, prendre 1-2 dragées par jour, sans croquer, avec un peu d’eau. Le médicament doit être pris pendant ou après le repas. Ne modifiez pas vous-même la dose prescrite. Si vous pensez que l’action du médicament est insuffisante ou excessive, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires Ancopir peut-il provoquer?

La prise quotidienne de doses excessives peut, dans de rares cas, entraîner des lésions nerveuses. C’est pourquoi vous devez respecter strictement la posologie. Ancopir peut aggraver une acné préexistante. Si vous remarquez des effets secondaires non décrits ici, vous devez les signaler à votre médecin ou à votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver ce médicament hors de la portée des enfants, dans un endroit sec et à température ambiante (15-25°C). Ne pas utiliser ce médicament au-delà de la date depéremption signalée sur l’emballage par la mention « Exp ».Pour plus d’informations, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien. Ces personnes disposent d’informations détaillées destinées aux professionnels.

Que contient Ancopir?

1 dragée contient:
Substances actives: Cyanocobalamine (vitamine B12) 0,3mg, chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6) 100mg, nitrate de thiamine (vitamine B1) 200mg.

Où obtenez-vous Ancopir? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Vous pouvez vous procurer Ancopir en pharmacie, uniquement sur prescription.
Ancopir Dragées : Boîte de 20 dragées

Numéro d’autorisation

34662 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Dr. Grossmann AG Pharmaca4127 Birsfelden-Bâle/Suisse

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).