Priadel retard®

Qu'est-ce que Priadel retard et quand doit-il être utilisé?

Les comprimés de Priadel retard contiennent du lithium sous forme d'une préparation à action retard et s'utilisent dans le traitement de dépressions et pour la prévention et le traitement de troubles fonctionnels du psychisme (psychoses maniaco-dépressives).
Priadel retard ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.

Quand Priadel retard ne doit-il pas être utilisé?

Priadel retard ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité au lithium ou à un autre constituant.
Priadel retard ne doit pas être pris lors d'une maladie des reins, de troubles de la fonction cardiaque, de troubles fonctionnels de la thyroïde, dans les états de déficit hydrosodique consécutifs à une forte transpiration (p.ex. après un effort physique important, un séjour dans un pays chaud, ou une maladie fiévreuse), ainsi que lors de toute maladie nécessitant un régime pauvre en sel ou pendant l’allaitement.
Priadel retard ne doit pas être administré aux enfants en dessous de 12 ans.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Priadel retard?

Vous devriez constamment veiller à absorber suffisamment de liquide et de sel. Ceci est particulièrement important dans les situations où vous transpirez fortement (p.ex. sport) ou si vous urinez excessivement. Evitez les cures d'amaigrissement draconiennes ou les régimes pauvres en sel (voir « Quels effets secondaires Priadel retard peut-il provoquer ? »).
Les taux sanguins trop élevés de lithium, le principe actif de Priadel retard, sont nocifs. C'est pourquoi votre médecin vous prescrira régulièrement des examens sanguins pour surveiller votre taux de lithium sanguin et ainsi éviter des effets secondaires.
La sensibilité au lithium varie d'une personne à l'autre. Arrêtez immédiatement votre traitement par Priadel retard et informez votre médecin sans délai si vous ressentez nettement un ou plusieurs des symptômes suivants :
forte soif persistante et envie impérieuse d'uriner, diarrhée, nausées, troubles moteurs et de la parole, tremblement fort et éventuellement irrégulier des mains, tiraillements musculaires, forte somnolence ou apathie.
Si vous prenez simultanément du lithium et des antalgiques anti-inflammatoires, du métronidazole, certains médicaments pour traiter l’hypertension artérielle ou l’insuffisance cardiaque, tels que des inhibiteurs de l’ECA (p.ex. Captopril, Énalapril) ou des antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, appelés sartans (p.ex. Candésartan, Valsartan), la concentration de lithium dans le sang peut augmenter et entraîner d’importants effets indésirables. Vous devez informer votre médecin si vous prenez ce type de médicaments.
Si vous prenez aussi simultanément d'autres médicaments tels que diurétiques, antidépresseurs, médicaments actifs sur les troubles du psychisme, antiépileptiques ou calcitonine, signalez-le à votre médecin ou parlez-en avec lui.
Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines, surtout en début de traitement.
La prise de boissons alcoolisées devrait être évitée pendant une thérapie avec Priadel retard.
Les patients présentant une grave insuffisance rénale qui ont reçu du lithium pendant plus de 10 ans peuvent avoir un risque de développement d’une tumeur rénale bénigne ou maligne (microkystes, oncocytome ou carcinome rénal des tubes collecteurs).
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
üvous souffrez d'une autre maladie,
üvous êtes allergique,
üvous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).

Priadel retard peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Ce médicament ne doit pas être pris pendant la grossesse, bien que le médecin puisse faire des exceptions. Etant donné que le principe actif de Priadel retard passe dans le lait maternel, il ne doit également pas être pris en cas d'allaitement.

Comment utiliser Priadel retard?

En ce qui concerne le dosage, veuillez-vous conformer strictement aux indications données par votre médecin. La dose est ajustée individuellement par votre médecin en fonction de votre tableau clinique et de votre taux sanguin de lithium. Le patient âgé nécessite souvent des doses plus faibles pour obtenir l'effet thérapeutique souhaité et peut présenter des effets secondaires à des doses bien tolérées par un patient jeune.
Avalez les comprimés sans les croquer avec une boisson froide. La dose quotidienne est à prendre toujours à la même heure et en une ou deux fois : fixez l'heure de la prise journalière en accord avec votre médecin, afin d'être en mesure d'effectuer les contrôles sériques 12 heures ou 24 heures après la dernière prise.
Prenez le médicament aux moments fixés par votre médecin. Si vous avez oublié un comprimé, attendez le moment de la prochaine prise. Ne doublez pas les doses pour compenser une dose oubliée !
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte. Il en va de même en cas de surdosage.

Quels effets secondaires Priadel retard peut-il provoquer?

La prise ou l’utilisation de Priadel retard peut provoquer les effets secondaires suivants dont la survenue et l'ampleur dépendent du dosage ainsi que de la sensibilité individuelle :
Au début du traitement peuvent survenir : léger tremblement des mains, augmentation du volume des urines, soif et nausées. Ces effets disparaissent habituellement au cours du traitement ou après une diminution de la dose.
La fonction rénale sera surveillée régulièrement par votre médecin, car l’utilisation de Priadel retard peut entraîner dans de très rares cas des atteintes rénales.
Au cours d'un traitement à long terme, les effets secondaires suivants sont susceptibles de survenir :
tremblements des mains, difficulté de coordination des mouvements, troubles de la parole, tiraillements musculaires ou crampes, crises, tremblement au niveau des yeux, inconscience, maux de tête ;
diarrhées, douleurs abdominales, nausées, vomissements, hypersalivation, sécheresse buccale, manque d'appétit ;
somnolence, troubles de la mémoire, délires, confusions, vertiges ;
oedèmes, sécrétion d'urine en quantité abondante, incontinence urinaire, soif excessive, affection rénale , tumeurs rénales bénignes/malignes (microkystes, oncocytome et carcinome rénal des tubes collecteurs) ;
prise de poids ;
vision floue, altération du goût ;
changements au niveau de la glande thyroïde, formation d'un goitre ;
manifestations cutanées : chute de cheveux, acné, éruptions, démangeaisons, déclenchement ou aggravation d'un psoriasis ;
arythmies, troubles fonctionnels cardiovasculaires, hypotension ;
augmentation du taux de globules blancs, de globules rouges et de plaquettes ;
augmentation de la glycémie, augmentation des taux de calcium et/ou de magnésium sanguins ;
faiblesse musculaire, douleurs articulaires, douleurs musculaires, grave dégradation du tissu musculaire (rhabdomyolyse) ;
impuissance, baisse de la libido.
Si les effets secondaires ne disparaissent pas, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver le médicament à température ambiante (15 – 25 °C), au sec, à l’abri de la lumière et hors de portée des enfants.
Il ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP » sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Priadel retard?

1 comprimé retard de Priadel retard contient 400 mg de carbonate de lithium (correspondant à 10,8 mmol de lithium) et des excipients.

Où obtenez-vous Priadel retard? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
Emballages de 100 comprimés retard.

Numéro d’autorisation

35’380 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

sanofiaventis (suisse) sa, 1214 Vernier / GE

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic) .