Kenacort® A Teinture

Qu’est-ce que Kenacort A et quand est-il utilisé?

La teinture Kenacort A est un préparation pharmaceutique indiquée pour le traitement des maladies inflammatoires de la peau. Son principe actif est un corticostéroïde.
Kenacort A inhibe l’inflammation, calme les démangeaisons et la sensation de brûlure, et combat l’allergie. Kenacort A est délivrée sur ordonnance médicale.
Elle est utilisée en applications locales pour:
les maladies cutanées inflammatoires aiguës et chroniques réagissant aux corticoïdes, comme p.ex. le psoriasis, les eczémas de différentes origines.
La teinture convient en particulier pour le traitement des parties visibles de la peau et du cuir chevelu ainsi que des zones difficilement accessibles, les zones pileuses et les ongles).

Quand Kenacort A ne doit-il pas être utilisé?

Evitez de faire usage de Kenacort A si vous êtes allergique à l’un de ses composants. Un traitement est également contre-indiqué si vous souffrez d’acné, de tuberculose cutanée, d’une infection virale (p.ex. la varicelle, le zona, des boutons de fièvre) ainsi que d’une infection cutanée mycosique ou bactérienne.
La préparation ne doit pas être appliquée dans le conduit auditif.
Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de la prise de Kenacort A?
Kenacort A est une préparation développant un effet puissant. Ne dépassez pas la durée de traitement prescrite par votre médecin, car ceci pourrait alors provoquer des lésions de la peau.
Lorsque votre affection cutanée ne réagit pas en l’espace de quelques jours au traitement ou qu’elle va même empirant, veuillez consulter votre médecin. Informez le également si vous ressentez des démangeaisons, si vous constatez des rougeurs ou des vésicules et si vous observez que la peau traitée s’amincit fortement ou présente des lésions.
Evitez l’application de Kenacort A sur de grandes surfaces (plus de 10% de la surface du corps) et sur les parties où la résorption est plus intense: blessures ouvertes, peau abîmée, intertrigo (dermatose siégeant dans les plis cutanés) au niveau des articulations, entre les doigts et les orteils, dans les zones de transition entre la peau et les muqueuses, sur le pourtour des yeux.
Evitez également l’application prolongée de Kenacort A sur le visage, dans le pli de l’aine ou sur les aisselles. Kenacort A ne doit pas entrer en contact avec les yeux. N’utilisez Kenacort A que pour votre affection cutanée actuelle, pour laquelle elle vous a été prescrite par votre médecin, et non pour des affections ultérieures. Ne remettez pas Kenacort A à d’autres personnes.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie (notamment de diabète, de tuberculose, d’un ulcère à l’estomac), vous êtes allergique, vous utilisez, par voie orale ou externe, d’autres médicaments (même en automédication!).

Kenacort A peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Chez la femme enceinte, l’application de Kenacort A ne doit être effectuée que sur avis médical explicite; elle ne doit pas être utilisée sur de grandes surfaces et le traitement ne doit pas être prolongé. Ne pas allaiter en cas d’utilisation sur la poitrine. Si vous êtes enceinte, que vous envisagez une grossesse ou que vous allaitez, veuillez en informer votre médecin.

Comment utiliser Kenacort A?

Sauf avis contraire du médecin la posologie usuelle est la suivante:
Sur la peau
Adultes (patients de plus de 18 ans):
Massez doucement 1 à 2 fois par jour la peau atteinte avec de la teinture Kenacort A.
La durée du traitement sera déterminée par votre médecin individuellement pour chaque cas.
Si votre médecin vous l’a recommandé, vous pouvez appliquer une crème grasse en couche pas trop mince par dessus la teinture séchée.
L'utilisation et la sécurité de Kenacort A n'ont, à ce jour, pas encore été contrôlées chez les enfants et les adolescents et son utilisation ne peut, par conséquent, pas être recommandée chez les personnes de <18 ans.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l’efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Kenacort A peut-il provoquer?

Les effets secondaires suivants peuvent apparaître lors de l’utilisation de Kenacort A.
Effets indésirables localisés tels qu’irritations cutanées, sensations de brûlure, démangeaisons et sécheresse cutanée, de même que des réactions d’hypersensibilité. Le traitement peut induire d’autre part des altérations de la peau: amincissement de l’épiderme traité, dilatation des capillaires sanguins et vergetures violacées, surtout lors de traitement prolongé du visage, du pli de l’aine, des aisselles ou sous pansement occlusif. Les manifestations d’intolérance locale sont rares (<1/1000, ≥1/10‘000)(p.ex. rougeur intense, brûlure, démangeaisons).
Au cas où vous constateriez une aggravation de votre affection cutanée au cours du traitement, informez-en votre médecin.
Rarement (<1/1000, ≥1/10‘000), l’emploi de Kenacort A sous pansement occlusif peut entraîner des vertiges et des états de faiblesse. Veuillez vous adresser à votre médecin si vous observez de tels symptômes sur vous-même.
En outre, si vous constatez des effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, faites-en part à votre médecin ou à votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur l’emballage après la mention «EXP».
Kenacort A doit être conservée à température ambiante (15–25 °C), et être tenue hors de portée des enfants.
A utiliser dans les 6 mois après ouverture.
Si l’on ressent une brûlure à l’application, on peut recouvrir la partie traitée d’un peu d’onguent, une fois que la teinture a complètement séché.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ils disposent d’informations détaillées destinées aux représentants des professions médicales.

Que contient Kenacort A?

1 g de teinture Kenacort A contient: 2 mg d’acétonide triamcinolone, 20 mg acide salicylique, alcool et autres excipients.

Où obtenez-vous Kenacort A? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
Teinture Kenacort A: Flacons compte-gouttes de 15 ml et 50 ml.

Numéro d’autorisation

36566 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Dermapharm AG, Hünenberg.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).