Regenaplex Nr. 21c, Liquide oral en gouttes

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si REGENAPLEX Nr. 21c peut être pris simultanément.

Quand REGENAPLEX Nr. 21c ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

Ce médicament contient 89 mg d'alcool (éthanol) par 10 gouttes, correspondant à 400 mg/ml (40 % m/V ). La quantité de 10 gouttes de ce médicament correspond à moins de 3 ml de bière ou 1 ml de vin . La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'a pas d'effets perceptibles.
L'utilisation et la sécurité de REGENAPLEX Nr. 21c n'ont pas encore été testées chez les enfants et les adolescents.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
·vous souffrez d’une autre maladie
·vous êtes allergique
·vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication !).

REGENAPLEX Nr. 21c peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser REGENAPLEX Nr. 21c?

Sauf prescription contraire du médecin :
Adultes : 8 - 10 gouttes 1 - 2 fois par jour.
Mode d'emploi : verser les gouttes directement sur la langue ou les diluer dans un peu d'eau. Garder les gouttes dans la bouche pendant environ une minute avant de les avaler. Ne pas manger ni boire 15 minutes avant ou après la prise du remède.
Pour l’enfant et l’adolescent, l’utilisation et la sécurité d’emploi de REGENAPLEX Nr. 21c n’ont pas été étudiées à ce jour.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires REGENAPLEX Nr. 21c peut-il provoquer ?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec REGENAPLEX Nr. 21c et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Aucun effet secondaire de REGENAPLEX Nr. 21c n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.
Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient REGENAPLEX Nr. 21c?

1 ml de liquide contient :
Principes actifs
0,10 ml de chaque :
Acidum lacticum (HAB) D 20, Acidum silicicum (HAB) D 30, Aconitum napellus (HAB) D 10, Calcium fluoratum (HAB) D 30, Cimicifuga racemosa (HAB) D 8, Colchicum autumnale (HAB) D 10, Helichrysum arenarium e herba cum flor. rec. D 8 (HAB 3a), Ledum palustre (HAB) D 10, Lithium carbonicum (HAB) D 20 (HAB 5a), Veratrum album (HAB) D 20.
Excipients
Eau purifiée, éthanol.
Les gouttes contiennent 50 % d'alcool en volume.
1 ml contient 45 gouttes

Où obtenez-vous REGENAPLEX Nr. 21c ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Flacons compte-gouttes de 15 ml

Numéro d’autorisation

36590 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

REGENA AG, Poststr. 32 – 36, 8274 Tägerwilen, Suisse

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Février 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).