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Information destinée au patient sur Pantothen:Streuli Pharma AG
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Pantothen

Qu’est-ce que Pantothen et quand doit-il être utilisé?

Pantothen contient de l’acide pantothénique, principe actif retrouvé dans tous les tissus et faisant partie du groupe des vitamines B.
L’acide pantothénique participe à la formation et à la reconstitution de la peau et des muqueuses.
Le principe actif est incorporé dans l’excipient d’une pommade de teneur grasse élevée et convient généralement pour la peau sèche et à titre de protection contre le suintement.
Pantothen pommade peut être utilisé
– sur une peau sèche, rugueuse et rêche, par exemple après une douche ou un bain
– pour les soins des seins pendant l’allaitement et pour le traitement des excoriations et des rhagades du mamelon
– pour le traitement ou la prévention des écorchures, des rougeurs cutanées et de l’inflammation liée aux couches lors des soins chez le nourrisson
– pour stimuler la cicatrisation et la réparation de la peau dans les plaies légères par brûlure, les excoriations et les irritations de la peau.

Quand Pantothen ne doit-il pas être utilisé?

Ne pas utiliser Pantothen lors d’une hypersensibilité à l’acide pantothénique, principe actif, ou à un autre constituant du produit.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Pantothen?

Des mesures de précaution particulières ne sont pas nécessaires lors d’une utilisation conforme aux indications.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Pantothen peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l‘allaitement?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant à venir n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Pantothen peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.

Comment utiliser Pantothen?

Peau sèche et excoriations: appliquer Pantothen une à plusieurs fois par jour si besoin.
Soins des seins: après chaque tétée, appliquer de la pommade sur une compresse de gaze et placer celle-ci sur les mamelons.
Soins des nourrissons: après chaque changement de couche, répartir Pantothen sur la fesse et la région génitale du nourrisson, après avoir lavé soigneusement à l’eau et séché ces régions.
Respectez la posologie indiquée dans cette notice d’emballage ou prescrite par le médecin. Si vous avez l’impression que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Quels effets secondaires Pantothen peut-il provoquer?

On a observé dans de rares cas des réactions cutanées allergiques. Informez votre médecin si vous notez une réaction cutanée inhabituelle.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver le tube bien fermé, à température ambiante (15-25 °C) et tenir hors de portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention „EXP“ sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Pantothen?

1 g de pommade contient: 50 mg de pantothénate de calcium, lanoline, alcools de cire de laine; conservateurs: méthylparabène (E 218), propylparabène (E 216), d’autres excipients.

Où obtenez-vous Pantothen? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Tubes de 30 g et de 100 g.

Numéro d’autorisation

36832 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Streuli Pharma SA, 8730 Uznach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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