Lithiofor®

Qu’est-ce que Lithiofor et quand est-il utilisé?

Lithiofor est une préparation à base de lithium. Elle est principalement destinée, sur prescription médicale, au traitement des phases aiguës et à la prophylaxie à long terme des rechutes chez les patients souffrant de psychoses maniaco-dépressives.
Lithio for peut également être prescrit par votre médecin comme complément au traitement par des antidépresseurs classiques.
La préparation ne peut être délivrée que sur prescription du médecin.

Quand Lithiofor ne doit-il pas être utilisé?

Lithiofor ne doit pas être u tilisé par les patients:
souffrant d’insuffisance rénale grave, d’une insuffisance cardiaque ou de troubles fonctionnels de la thyroïde;
suivant un régime sans sel ou en état de déficit hydrosodique consécutif à une forte transpiration (p.ex. après un effo rt physique important, un séjour dans un pays chaud ou une maladie fiévreuse);
hypersensibles à l’un des constituants du médicament.
Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans.
L’allaitement est contre-indiqué durant un traitement par Lithiofor (voi r la rubrique «Lithiofor peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement»).

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Lithiofor?

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines.
Vous devriez constamment veiller à absorber suffisamment de liquide et de sel. Ceci est particulièrement important dans les situations où vous transpirez fortement (p.ex. sport) ou si vous urinez excessivement. Evitez les cures d’amaigriss ement draconiennes ou les régimes pauvres en sel (voir «Quels effets secondaires Lithiofor peut-il provoquer?»).
Les taux sanguins élevés de lithium–le principe actif de Lithiofor–sont nocifs. C’est pourquoi votre médecin vous prescrira régulièrement des e xamens sanguins pour surveiller votre taux de lithium sanguin et éviter ainsi des effets secondaires. La sensibilité au lithium varie d’un patient à l’autre. Arrêtez immédiatement votre traitement par Lithiofor et informez, ou demandez à un proche d’inform er votre médecin sans délai si vous ressentez nettement un ou plusieurs des symptômes suivants:
forte soif persistante et besoin impérieux d’uriner, diarrhée, nausée, troubles moteurs et de la parole, tremblement fort et éventuellement irrégulier des mains , tiraillements musculaires, forte somnolence ou apathie.
Prenez le médicament aux moments fixés par votre médecin. Si vous avez oublié une prise, attendez le moment de la prochaine prise. Ne doublez pas les doses pour compenser une dose oubliée! Si vous p renez simultanément d’autres médicaments: diurétiques, anti-inflammatoires, métronidazole, antihypertenseurs, antidépresseurs, médicaments actifs sur les troubles du psychisme, antiépileptiques, calcitonine, signalez-le à votre médecin ou parlez-en avec lu i.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Lithiofor peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Si vous êtes enceinte, vous ne devez pas prendre Lithiofor. Si vous souhaitez le devenir, parlez-en avec votre médecin. Si vous êtes en âge de procréer et que vous prenez Lithiofor, il faut veiller à avoir une contrac eption sûre. Si vous tombez malgré tout enceinte, il faut immédiatement contacter votre médecin.
L’allaitement est contre-indiqué durant un traitement par Lithiofor.

Comment utiliser Lithiofor?

La posologie définitive sera adaptée par votre médecin en fonc tion d’un taux sanguin durable de lithium que l’on obtiendra au moyen de dosages réguliers. Toutefois, la posologie suivante est préconisée:
½ comprimé par jour, pendant les 2 premiers jours;
2 fois ½ comprimé par jour, pendant les 2 jours suivants;
1½ comprimé par jour (divisés en 2 prises journalières) pendant les 2 jours suivants;
puis 2 fois 1 comprimé par jour à partir du 7e jour.
Dans le cas de patients déjà sous traitement au lithium, le passage d’une forme simple au Lithiofor peut se faire san s transition, généralement en adoptant le dosage de 1 comprimé 2 fois par jour.
Les comprimés se prennent le matin et le soir à intervalles de 10 à 12 heures. Chez les patients bien stabilisés, la dose journalière peut être administrée en une seule fois au coucher. Les comprimés sont à avaler sans les croquer, avec un peu d’eau.
Le patient âgé nécessite souvent des doses plus faibles pour obtenir l’effet thérapeutique souhaité et peut présenter des effets secondaires à des doses bien tolérée par un patient jeune.
L’utilisation et la sécurité d’emploi de Lithiofor n’ont pas été étudiées chez l’enfant de moins de 12 ans.
L’administration du médicament à des adolescents ne doit se faire que dans des hôpitaux disposant de l’expérience nécessaire.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Lithiofor peut-il provoquer?

La survenue et l’a mpleur des effets secondaires dépendent du dosage ainsi que de la sensibilité individuelle.
La prise de Lithiofor peut provoquer les effets secondaires suivants:
Au début du traitement
Léger tremblement des mains, augmentation du volume des urines, soif et nausée. Ces effets disparaissent habituellement au cours du traitement ou après une diminution de la dose.
Au cours du traitement à long terme, les effets secondaires suivants sont susceptibles de survenir
Corps entier: oedème (accumulation d’eau dans les tissus).
Coeur et circulation: arythmies, modifications de l’électrocardiogramme, troubles fonctionnels, hypotension.
Système nerveux: tremblement des mains, tiraillements musculaires ou crampes, troubles moteurs, crises convulsives, langage confus, verti ge, tremblement au niveau des yeux, inconscience, maux de tête.
Peau: chute des cheveux, acné, éruptions, démangeaisons, déclenchement ou aggravation d’un psoriasis.
Système endocrinien: formation d’un goitre, troubles de la fonction thyroïdienne.
Système gastro-intestinal: manque d’appétit, nausée, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, hypersalivation, sécheresse buccale.
Sang: augmentation des globules blancs, des globules rouges et des plaquettes.
Métabolisme: augmentation de la glycémie, augmentation des taux de calcium sanguin, prise de poids.
Muscles: douleurs articulaires, douleurs musculaires.
Cerveau: hallucinations, perte de mémoire.
Reins: soif, augmentation du volume des urines, incontinence urinaire, troubles néphrotiques (dit sy ndrome néphrotique). Très rarement: lésion rénale persistante (néphrite chronique, fibrose).
Appareil génital: impuissance, troubles fonctionnels.
Organes des sens: troubles de la vue.
Lors de la survenue de l’un ou plusieurs des effets secondaires décrits ci-dessus, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Comme tous les médicaments, Lithiofor doit être tenu hors de portée des enfants.
Conserver les comprimés dans leur emballage d’origine, à l’abri de l’humidité et à température ambiante (15–25 °C).
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date f igurant après la mention «EXP» sur le récipient. Si vous avez des comprimés dont la date est échue, veuillez les rapporter à votre pharmacien.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Lithiofor?

1 comprimé à action prolongée contient: 660 mg de sulfate de lithium anhydre, soit 12 mmol de lithium et des excipients.

Où obtenez-vous Lithiofor? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
En emballage de 30 ou 250 comprimés à action prolongée.

Numéro d’autorisation

38061 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Vifor SA, Villars-sur-Glâne.
 

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2012 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).