Andursil®

Qu’est-ce que l’Andursil et quand est-il utilisé?

Andursil neutralise l'hyperacidité gastrique et atténue les troubles qui en résultent. Il élimine l'excès de gaz accumulé dans l'estomac et l'intestin et fait régresser le ballonnement. Il forme un film protecteur sur la muqueuse gastrique. Il est indiqué en cas de troubles dus à l'hyperacidité et à l'accumulation de gaz, tels que brûlures d'estomac, renvois acides, sensation de pesanteur et de réplétion dans la région gastrique.

Quand l’Andursil ne doit-il pas être utilisé?

Andursil ne doit pas être utilisé en cas de troubles sévères de la fonction rénale et en cas d'hypersensibilité connue à l'un de ses composants.
Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l’utilisation d’Andursil?
Si vous souffrez d'un ulcère de l'estomac ou de l'intestin grêle, vous ne devez prendre Andursil qu'en accord avec votre médecin. Le produit peut modifier l'absorption d'autres médicaments, notamment de certains produits pour le coeur, de préparations à base de fer, d'antirhumatismaux et d'antibiotiques (tétracyclines). En cas de traitement simultané avec ce type de produits, il importe de laisser un intervalle d'au moins deux heures entre les prises des différents médicaments et de consulter le médecin. Si vous souffrez de troubles de la fonction rénale ou de calculs rénaux, vous ne devez prendre Andursil qu'en accord avec votre médecin. Si les troubles persistent et qu'aucune amélioration n'apparaît après 2 semaines, consultez votre médecin.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique, ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
Andursil peut-il être appliqué pendant la grossesse ou la période de l’allaitement?
Si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez l'être, veuillez n'utiliser l'Andursil qu'en concertation avec votre médecin.
Andursil ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Comment utiliser Andursil?

Adultes: Selon les besoins, mâcher lentement 1 comprimé 1 heure environ après les repas.
Dose maximale par jour: 2 comprimés.
L'utilisation et la sûreté de Andursil chez les enfants n'est pas été prouvée systématiquement.
Durée du traitement
Sans avis médical une durée maximale du traitement de 2 semaines est recommandé.
Comme avec tous les antacides, en cas de symptômes persistants (plus de deux semaines), un diagnostic est expressément recommandé afin d'exclure la présence d'une maladie grave.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Andursil peut-il provoquer?

L'utilisation de l'Andursil peut provoquer les effets secondaires suivants: constipation ou diarrhée. Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Conserver à température ambiante (15–25 °C), dans l'emballage original et à l'abri de l'humidité.
Les médicaments doivent être tenus hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent de la documentation scientifique détaillée relative à ce produit. Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur l'emballage avec la mention «EXP».

Que contient l’Andursil?

Pour 1 comprimé à croquer: Principes actifs: 750 mg d'hydroxyde d'aluminium/carbonate de magnésium (gel sec), 250 mg de siméticone.
Excipients: sucre de canne, aromatisants et d'autres excipients.

Où obtenez-vous Andursil? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.
Comprimés à croquer: 24 et 100.

Numéro d’autorisation

38845 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Dr. Heinz Welti SA, Gebenstorf.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).