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Information destinée au patient sur Makatussin Comp. sirop antitussif:Gebro Pharma AG
Information patient complèteimprimé 
PropriétésContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils générauxComposit.
PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Makatussin Comp. Sirop antitussif?

La codéine n’est pas recommandée chez les adolescents âgés de 12 à 18 ans souffrant de troubles respiratoires, car cette population de patients est éventuellement plus sensible aux troubles respiratoires dus à la codéine.
Dépendance et abus
L’utilisation répétée d’opioïdes comme Makatussin Comp. Sirop antitussif peut entraîner une accoutumance et une dépendance physique et/ou psychique ainsi qu’un abus. Un abus de Makatussin Comp. Sirop antitussif peut conduire à un surdosage mettant la vie en danger et potentiellement au décès. Si vous craignez de développer une dépendance à Makatussin Comp. Sirop antitussif, il est indispensable que vous vous adressiez à votre médecin.
La prudence est de rigueur en présence de troubles respiratoires.
Problèmes respiratoires
En cas d’utilisation de Makatussin Comp. Sirop antitussif, il est possible que votre respiration ralentisse dangereusement ou devienne superficielle (dépression respiratoire) et que votre tension artérielle chute. Il est possible que votre état de conscience soit diminué, que vous présentiez un état de somnolence ou que vous sentiez que vous êtes sur le point de vous évanouir. Si c’est le cas, contactez votre médecin. Makatussin Comp. Sirop antitussif peut provoquer des troubles respiratoires du sommeil tels qu’une apnée du sommeil (arrêts respiratoires pendant le sommeil) et une hypoxémie (diminution de la teneur en oxygène du sang) liée au sommeil. Parmi ces symptômes peuvent figurer des arrêts respiratoires pendant le sommeil, des réveils nocturnes dus à un essoufflement, des difficultés à dormir des nuits complètes ou une somnolence excessive pendant la journée. Si vous-même ou une autre personne observez ces symptômes, contactez votre médecin. Votre médecin envisagera de diminuer la dose du traitement.
Utilisation involontaire
L’utilisation accidentelle de Makatussin Comp. Sirop antitussif, notamment chez les enfants, peut entraîner un surdosage mortel. Makatussin Comp. Sirop antitussif doit être conservé hors de la portée des enfants et les médicaments ouverts ou non utilisés doivent être éliminés de manière appropriée.
Si vous souffrez d’une maladie du foie ou des reins ou si votre organisme, en raison d’une prédisposition génétique, élimine le principe actif codéine plus lentement que la plupart des autres personnes, vous ne devriez, par précaution, prendre Makatussin Comp. Sirop antitussif que pendant quelques jours en l’absence d’une prescription du médecin.
Insuffisance surrénalienne
Faiblesse, fatigue, perte d’appétit, nausées, vomissements ou tension artérielle basse peuvent être les symptômes d’une production insuffisante de l’hormone cortisol par les glandes surrénales. Il est possible que vous deviez prendre un supplément hormonal.
Diminution des hormones sexuelles et augmentation de la prolactine
L’utilisation d’opioïdes à long terme peut provoquer une diminution du taux d’hormones sexuelles et une augmentation du taux de l’hormone prolactine. Veuillez contacter votre médecin si des symptômes comme une diminution de la libido, une impuissance ou une absence de règles (aménorrhée) se manifestent.
Douleurs abdominales/inflammation du pancréas
Contactez votre médecin si vous présentez des douleurs intenses dans la partie haute de l’abdomen, qui irradient éventuellement dans le dos, des nausées, des vomissements ou de la fièvre, car ces symptômes peuvent être en lien avec une inflammation du pancréas (pancréatite) et des voies biliaires.
Prise/utilisation de Makatussin Comp. Sirop antitussif avec d’autres médicaments
Veuillez consultez votre médecin avant de prendre Makatussin Comp. Sirop antitussif avec d’autres médicaments, en particulier les médicaments suivants:
L’utilisation concomitante de Makatussin Comp. Sirop antitussif et d’alcool ou de médicaments qui peuvent occasionner une somnolence (p. ex. somnifères, médicaments pour traiter l’épilepsie, les douleurs nerveuses ou les états anxieux, certains médicaments contre les réactions allergiques (antihistaminiques) ou tranquillisants (p. ex. des benzodiazépines)) augmente le risque de survenue d’effets secondaires dangereux, susceptibles d’être mortels. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez et respectez scrupuleusement les recommandations de dosage faites par votre médecin.
Le risque d’effets secondaires augmente si vous prenez Makatussin Comp. Sirop antitussif en même temps que des antidépresseurs (tels que le citalopram, la duloxétine, l’escitalopram, la fluoxétine, la fluvoxamine, la paroxétine, la sertraline, la venlafaxine, l’amitriptyline, la clomipramine, l’imipramine, la nortriptyline). Contactez votre médecin si vous présentez les symptômes suivants: altérations de l’état de conscience (p. ex. agitation, hallucinations, coma), battements de cœur accélérés, tension artérielle instable, fièvre, renforcement des réflexes, troubles de la coordination, raideur musculaire, symptômes gastro-intestinaux (p. ex. nausées, vomissements, diarrhées).
Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Cela est particulièrement valable en cas de consommation d’alcool en même temps.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique, si vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Ce médicament contient 250 mg de solution de sorbitol à 70% par 5 ml. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous ne preniez ou ne receviez ce médicament.
Ce médicament contient 3,5 mg de benzoate de sodium (E211) par 5 ml.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par 5 ml, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».

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