Uriconorme® Comprimés

Qu'est-ce que Uriconorme et quand doit-il être utilisé?

Uriconorme abaisse le taux d'acide urique dans le sang et les urines. Ce médicament est utilisé dans la goutte (dépôts de cristaux d'acide urique dans la peau, les articulations et les reins), ainsi que dans d'autres maladies qui provoquent une élévation du taux d'acide urique dans le sang nécessitant un traitement.
Uriconorme ne doit être pris que sur prescription du médecin.

Quand Uriconorme ne doit-il pas être utilisé?

En cas d'hypersensibilité connue au principe actif, l'allopurinol, ou à un excipient d'Uriconorme.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Uriconorme?

La prudence est de règle en cas de maladies graves des reins et/ou du foie; une surveillance médicale particulière est alors nécessaire afin de déterminer la posologie la mieux appropriée.
Des éruptions cutanées sévères (syndrome d'hypersensibilité, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ont été observées lors de l'utilisation de l'allopurinol. Les éruptions cutanées accompagnées d'inflammations de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et d'inflammations de la conjonctive (yeux rouges et enflés) sont fréquentes. Ces éruptions cutanées sévères sont souvent précédées de symptômes pseudo-grippaux tels que fièvre, maux de tête et douleurs dans les membres. L'éruption cutanée peut s'étendre et entraîner l'apparition de vésicules et de desquamations sur de grandes surfaces de peau.
Il existe un certain facteur génétique (appelé HLA-B*5801), en présence duquel le risque de réactions cutanées sévères est nettement augmenté. Ce facteur héréditaire est présent avec une fréquence particulièrement élevée chez certains groupes de populations chinoises Han, indiennes, thaïlandaises et africaines.
Par conséquent, des réactions cutanées sévères peuvent survenir plus fréquemment chez des sujets d'origine ethnique chinoise Han, indienne, thaïlandaise ou africaine.
En cas de manifestations cutanées, cessez le traitement par Uriconorme et consultez immédiatement votre médecin.
Au début du traitement, une crise aiguë de goutte peut survenir. Lorsque vous ressentez des symptômes révélateurs (articulation fortement douloureuse, rouge, enflée et chaude), contactez s.v.p. votre médecin traitant.
Lorsque le traitement est instauré pendant une crise aiguë de goutte, d'autres attaques peuvent être déclenchées. C'est la raison pour laquelle vous devriez informer votre médecin avant l'instauration du traitement lorsque qu'une crise aiguë de goutte est présente. Le médecin prendra ensuite la décision du moment auquel le traitement doit débuter.
Chez un nombre restreint de patients, des vertiges ont été observés au cours du traitement par Uriconorme. Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des machines!
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!

Uriconorme peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Si vous êtes enceinte, aimeriez le devenir ou si vous allaitez, vous ne devez prendre Uriconorme que sur indication explicite de votre médecin.

Comment utiliser Uriconorme?

La posologie usuelle d'Uriconorme est de 100 à 300 mg par jour; dans les cas graves, le médecin peut augmenter la posologie jusqu'à 900 mg.
La dose quotidienne de 100 à 300 mg (1 comprimé à 100 mg ou à 300 mg) sera prise en une seule fois après un repas, avec suffisamment de liquide. Pour des doses supérieures, se conformer aux instructions du médecin.
S'il vous arrive une fois d'oublier de prendre l'un des comprimés, poursuivez la prise du médicament de manière régulière et prenez le comprimé restant en fin de traitement.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Uriconorme peut-il provoquer?

Des symptômes cutanés tels que rougeur, vésicules ou desquamation surviennent fréquemment.
Les effets secondaires suivants peuvent survenir dans de rares cas lors de la prise d'Uriconorme:
Fièvre et frissons, maux de tête, douleurs musculaires (symptômes pseudo-grippaux) et malaise généralisé.
Altérations graves de la peau, par exemple inflammations de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et inflammation de la conjonctive (yeux rouges et enflés), formation de vésicules et desquamation sur de grandes surfaces.
Fortes réactions d'hypersensibilité avec fièvre, éruption cutanée, douleurs articulaires et altérations de la formule sanguine et des valeurs hépatiques (ces signes peuvent indiquer une réaction d'hypersensibilité de multiples organes).
En cas d'apparition de symptômes cutanés, arrêtez de prendre Uriconorme et informez sans attendre votre médecin.
Pour prévenir les nausées et les vomissements, Uriconorme sera toujours absorbé après le repas.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, cessez le traitement immédiatement et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15-25 °C) et tenir hors de portée des enfants.
Indication pour l'utilisation: les comprimés ne sont pas destinés à être partagés.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Uriconorme?

1 comprimé d'Uriconorme 100 (sécable) contient 100 mg d'allopurinol et des excipients.
1 comprimé d'Uriconorme 300 (sécable) contient 300 mg d'allopurinol et des excipients.

Où obtenez-vous Uriconorme? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
Uriconorme 100
Conditionnements de 50 comprimés.
Uriconorme 300
Conditionnements de 30 et 100 comprimés.

Numéro d’autorisation

39981 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Streuli Pharma SA, 8730 Uznach.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).