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Information destinée au patient sur Nopil forte comprimés / Nopil pour enfants suspension buvable:Mepha Pharma AG
Information patient complèteimprimé 
PropriétésAmendmentsContre-Ind.PrécautionsGrossessePosolog./mode d'empl.Effets indésir.Conseils généraux
Composit.PrésentationsEstampilleTitulaire de l'AutorisationMise à jour 

Quand Nopil ne doit-il pas être pris?

Vous ne devez pas utiliser ce produit:
·si vous savez que vous êtes hypersensible à l'un ou plusieurs des principes actifs, à d'autres sulfamides ou à l'un des excipients entrant dans la composition de Nopil.
·si vous avez déjà présenté une réaction cutanée grave après la prise des principes actifs contenus dans Nopil.
Nopil ne doit pas être administré aux:
·patients présentant une maladie grave du foie ou des reins, ou certaines anomalies pathologiques de la formule sanguine;
·patients souffrant d'un déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase (affection des globules rouges), d'une anomalie de l'hémoglobine ou d'une porphyrie aigüe (maladie rare du métabolisme);
·prématurés et nouveau-nés de moins de six semaines;
·nouveau-nés atteints d'hyperbilirubinémie ou de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase des globules rouges;
·femmes enceintes au troisième trimestre de grossesse (trois derniers mois de la grossesse).
L'administration simultanée de dofétilide (un médicament anti-arythmique utilisé pour le traitement des fibrillations auriculaires chroniques; non autorisé en Suisse) est contre-indiquée.

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