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Information destinée au patient sur Corvaton®:CPS Cito Pharma Services GmbH
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Corvaton®

Qu'est-ce que le Corvaton et quand doit-il être utilisé?

Corvaton est destiné au traitement de l'angine de poitrine ainsi qu'à la prévention des crises (les crises douloureuses doivent être traitées comme par le passé par un produit à base de nitroglycérine d'action rapide) et après un infarctus du myocarde.
L'apport d'oxygène et de substances nutritives au myocarde, insuffisant dans la cardiopathie coronarienne, est amélioré par le Corvaton, ce qui a pour effet de prévenir les crises d'angine de poitrine ou de réduire leur gravité. Un des avantages particuliers du Corvaton est son action de longue durée due à la substance elle-même et qui est d'autant plus importante avec le Corvaton retard, celui-ci ayant en plus une libération ralentie du principe actif se prolongeant sur toute une journée.
Corvaton est utilisé sur prescription du médecin.

Quand Corvaton ne doit-il pas être utilisé?

Corvaton ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à la substance active, la molsidomine.
Corvaton ne doit pas être pris en présence d'hypotension sévère et lors de défaillance circulatoire aiguë. Le médecin traitant connaît cette contre-indication.
Corvaton ne convient pas au traitement des crises d'angine de poitrine.
Corvaton ne doit pas être utilisé si vous prenez un stimulateur de la guanylate cyclase soluble (par ex. riociguat) pour traiter une hypertension pulmonaire thromboembolique chronique ou une hypertension artérielle pulmonaire (pression sanguine élevée dans les artères pulmonaires).
Corvaton ne doit pas être utilisé chez les enfants ou les adolescents de moins de 18 ans.
Mise en garde importante:
Si vous souffrez d'une maladie cardiaque (p.ex. angine de poitrine) et que vous êtes traité avec Corvaton, vous devez en aucun cas prendre Viagra, Levitra ou Cialis (des médicaments pour le traitement de l'impuissance chez l'homme ou l'hypertension artérielle pulmonaire). La prise simultanée de ces médicaments peut provoquer un renforcement dangereux de l'effet de Corvaton sous la forme d'une chute de tension artérielle et de collapsus circulatoire.
Si toutefois vous avez pris Viagra, Levitra ou Cialis, l'utilisation de Corvaton est strictement interdite dans les 24 heures qui suivent la prise de ces médicaments. Il en va de même en cas d'apparition subite de troubles cardiaques. Dans cette situation d'urgence, adressez-vous à un médecin et informez-le de la prise de ces médicaments.
Corvaton ne doit pas être pris durant la période d'allaitement.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Corvaton?

Quelques effets secondaires (p.ex. vertige) peuvent réduire l'aptitude des patients à prendre une part active à la circulation publique ou à utiliser des machines. Le risque est accru en début de traitement ainsi en cas d'ingestion simultanée d'alcool.
Dans le cas d'infarctus récent du myocarde, Corvaton ne doit être administré que sous contrôle médical très strict.
Les patients ayant un risque accru d'une réaction hypotensive doivent être surveillés étroitement. Une adaptation individuelle de posologie peut être nécessaire.
En cas d'administration simultanée de médicaments hypotenseurs, l'effet de ces derniers peut être potentialisé par Corvaton. Corvaton ne doit pas être utilisé si vous prenez un stimulateur de la guanylate cyclase soluble (par ex. riociguat) pour traiter une hypertension pulmonaire thromboembolique chronique ou une hypertension artérielle pulmonaire (pression sanguine élevée dans les artères pulmonaires).
L'alcool peut aussi renforcer l'action hypotensive du molsidomine.
La prise simultanée de Corvaton et de médicaments qui contiennent des alcaloïdes de l'ergot de seigle, utilisés par exemple dans le traitement des migraines ou pour traiter une tension artérielle trop élevée (par ex. dihydroergotamine, dihydroergocristine), peut neutraliser les effets de chacun de ces médicaments, et doit par conséquent être évitée. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez de médicaments qui contiennent des alcaloïdes de l'ergot de seigle.
Corvaton, Corvaton forte et Corvaton retard contiennent du lactose. Les patients souffrant de maladies héréditaires rares, telles qu'une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou une malabsorption de glucose/galactose ne doivent donc pas être traités par ces médicaments.Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien
·si vous souffrez d'autres maladies,
·vous êtes allergique ou
·prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication) !

Corvaton peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Vous ne devez pas prendre Corvaton pendant la grossesse sauf si votre médecin le prescrit expressément.
Des femmes qui allaitent ne doivent pas prendre Corvaton.

Comment utiliser Corvaton?

La posologie du Corvaton est adaptée par le médecin au cas particulier en fonction de la gravité de l'affection cardiaque.
Le traitement débute en général par 1 comprimé de Corvaton ou de Corvaton forte 2 à 3 fois par jour. La dose peut, si nécessaire, être portée à 1 comprimé de Corvaton forte 4 fois par jour. Lors du traitement avec le Corvaton retard, la dose doit être en général de 1 comprimé retard 1 à 2 fois par jour.
Prendre les comprimés avec suffisamment de liquide.
Ne pas interrompre la médication temporairement ou définitivement sans l'avis du médecin. Le traitement doit être soumis à un contrôle médical régulier.
Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
À ce jour, l'utilisation et la sécurité de Corvaton n'ont pas été établies pour les enfants et les adolescents en dessous de 18 ans.

Quels effets secondaires Corvaton peut-il provoquer?

La prise de Corvaton peut provoquer les effets secondaires suivants:
Des céphalées ont été fréquemment observées en début de traitement, mais elles sont anodines et disparaissent le plus souvent au cours du traitement. Le médecin peut, le cas échéant, diminuer ou supprimer ces symptômes concomitants en adaptant la dose au cas individuel.
Une chute de la pression sanguine (p.ex. accompagnée de vertige) est possible. Elle peut nécessiter une réduction de la posologie ou l'arrêt du traitement. Usuellement la pression sanguine au repos est diminuée. Une hypotension sévère (p.ex accompagnée de collapsus cardiovasculaire ou de choc) est rare. De rares cas de nausée, d'hypersensibilité (p.ex. réaction cutanée, asthme) ainsi que des cas individuels de choc anaphylactique mettant la vie du patient en danger ont été rapportés.
Un médecin doit être prévenu lors de l'apparition d'effets indésirables reconnus ou d'effets secondaires inattendus.

À quoi faut-il encore faire attention?

Conserver les comprimés dans l'emballage original à l'abri de la lumière et à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien, qui diposent d'une information détaillée destinée auxprofessionnels.

Que contient Corvaton?

1 comprimé sécable de Corvaton contient 2 mg de molsidomine, du lactose et d'autres excipients.
1 comprimé sécable de Corvaton forte contient 4 mg de molsidomine, du lactose et d'autres excipients.
1 comprimé sécable de Corvaton retard contient 8 mg de molsidomine, du lactose et d'autres excipients.

Où obtenez-vous Corvaton? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Vous obtenez Corvaton dans les pharmacies sur ordonnance médicale.
Il existe des emballages à 30 et 100 comprimés Corvaton, Corvaton forte et Corvaton retard.

Numéro d’autorisation

41958, 48105 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

sanofi-aventis (suisse) sa, 1214 Vernier/GE.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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