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Information destinée au patient sur Rheumon Gel:Drossapharm AG
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Rheumon Gel

Qu’est-ce que le gel Rheumon et quand est-il utilisé?

Rheumon Gel est un médicament doté de propriétés anti-inflammatoires et antalgiques, àutiliser localement. Le principe actif, l'étofénamate, traverse rapidement la peau pouratteindre les tissus malades. Un léger effet rafraîchissant se développe lors de l’applicationsur la peau. Rheumon Gel est indiqué :
·pour le traitement des entorses, contusions et claquages (par ex. après des blessuressuite à une activité sportive).
·comme mesure de soutien au traitement local des troubles liés au rhumatisme del’appareil locomoteur.
 

Quand le gel Rheumon ne doit-il pas être utilisé?

Rheumon Gel ne doit pas être utilisé sur une peau blessée ou enflammée sous l'effet d'uneczéma. Il ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité au principe actif, l'étofénamate,à l'acideflufénamiqueet à d'autres substances analgésiques et anti-inflammatoires ainsique lors d’hypersensibilité à l’excipientpropylèneglycol.
Ne pas employer chez le nourrisson et le petit enfant.
 
Quelles sont lesprécautionà observer lors de l’utilisation du gelRheumon?
Rheumon Gel ne doit pas être utilisé pendant longtemps sur de grandes surfaces, sauf surprescription médicale. Le gel ne doit pas entrer en contact avec les yeux ni les muqueuses.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous avez déjà utilisé des produitssimilaires (onguents contre le rhumatisme) qui ont provoqué une réaction allergique, sivous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicamentsen usage interne ou externe (même en automédication)!.
 

Le gel Rheumon peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Rheumon Gel ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf sur prescriptionmédicale explicite.
Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicamentsdurant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.
 

Comment utiliser le gel Rheumon?

Adultes:
Appliquer plusieurs fois par jour - en fonction de l’ampleur des zones douloureuses–uncordon de 5-10 cm de Rheumon Gel sur la peau et faire pénétrer en massant. Veuillezcontacter votre médecin si les symptômes s’aggravent ou si une amélioration n'est pasvisible après deux semaines.
Enfants:
L’emploi et la sécurité d’emploi de Rheumon Gel chez l’enfant et l’adolescent n’ont jusqu’àprésent pas fait l’objet d’études systématiques.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votremédecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contrairetrop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
 

Quels effets secondaires le gel Rheumon peut-il provoquer?

L‘utilisation de Rheumon Gel peut provoquer les effets secondaires suivants:
Dans des cas rares, on peut observer des irritationslocalede la peau, p.ex.desrougeurs,des éruption cutanée qui disparaissent rapidement, en règle générale, dès l'interruptiondu traitement. Autre fois contactez votre médecin.
Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votrepharmacien.
 

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
 

Que contient le gel Rheumon?

1 gde gel contient:
Principe actif: 50 mgd’étofénamate.
Excipients : macrogol 400et autres excipients.
 

Où obtenez-vous le gel Rheumon? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sansordonnance médicale.
Tubes de 40 get 100 g.
 

Numéro d’autorisation

42’203 (Swissmedic)
 

Titulaire de l’autorisation

Drossapharm SA, 4002 Bâle
 

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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